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目录01.重症肌无力概述02.重症肌无力的分类03.重症肌无力的临床表现04.重症肌无力的诊断方法05.重症肌无力的治疗方案06.重症肌无力的管理与护理

重症肌无力概述01.

定义与病因疾病定义自身免疫障碍病发病原因免疫异常为主

发病机制重症肌无力由免疫系统攻击乙酰胆碱受体引发。免疫系统异常导致神经信号无法有效传递给肌肉，造成肌肉收缩无力。神经传递障碍

流行病学数据01发病率情况重症肌无力发病率约(8-20)/10万，患病率约50/10万。02患者年龄分布好发于20-40岁及40-60岁，儿童以1-5岁居多，女性略多于男性。

重症肌无力的分类02.

眼肌型晨轻暮重，可发展为全身型发病特点眼睑下垂，复视等症状表现

全身型01成年型症状多从眼外肌开始，逐渐累及全身肌肉，表现为肌无力。02儿童型病情进展迅速，多在2岁前发病，症状包括眼睑下垂、复视等。

其他特殊类型某些药物可引发重症肌无力症状，停药后可恢复。药物诱发性罕见遗传病，出生后即表现肌无力。先天性重症肌无力

重症肌无力的临床表现03.

肌无力症状四肢肌肉无力，行走、抬臂、持物等动作困难，易疲劳。四肢无力肌无力导致咽喉肌肉无力，患者进食时吞咽困难，易呛咳。吞咽困难患者可能出现一侧或双侧眼睑下垂，影响视力。眼睑下垂

症状波动性重症肌无力症状在晨起较轻，下午或傍晚明显加重。晨轻暮重现象休息后症状减轻，活动后肌无力症状明显加重。活动后加重

常见并发症呼吸肌无力，可能导致呼吸骤停。呼吸衰竭易呛咳，引发吸入性肺炎。肺部感染

重症肌无力的诊断方法04.

病史采集了解症状起始、发展及家族史询问病史观察肌肉力量等症状体格检查

体格检查观察肌肉无力、疲乏、眼睑下垂等症状。观察症状通过触诊检查肌肉力量、肌张力及耐力。肌力触诊

辅助检查0201观察肌肉力量等初步判断体格检查神经电生理检查检测抗体水平及胸腺情况血液及影像学检查评估神经传导肌肉功能03

重症肌无力的治疗方案05.

药物治疗一线药物，缓解肌无力症状。适用于中重度患者，减轻免疫反应。胆碱酯酶抑制免疫抑制剂

手术治疗01胸腺切除术适用于胸腺增生或胸腺瘤患者，术后需结合药物治疗。02手术风险与护理注意出血、感染风险，术后需密切监测肌无力危象。

其他治疗方法选择性地去除血浆中致病物质，减少不良反应。免疫吸附治疗01采用针灸、按摩和汤药，调理脏腑功能，改善气血失调。中医治疗02

重症肌无力的管理与护理06.

日常生活管理01保持环境整洁保持室内安静整洁，空气流通，预防感冒。02均衡营养饮食保证营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素食物，避免油腻刺激。

康复训练肌肉功能训练有氧、抗阻结合，维持肌肉力量，注重呼吸肌锻炼。坐起步行训练循序渐进，从坐起到步行，增强体位适应力。0102

心理支持与教育提供情绪支持，帮助患者缓解焦虑、恐惧，增强战胜疾病的信心。心理疏导01向患者及家属普及重症肌无力的知识，提高自我管理能力。疾病知识教育02

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