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2025年药品器械管理工作总结和计划
2025年，在上级主管部门的指导下，我单位始终以保障公众用药用械安全为核心目标，严格贯彻《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规，围绕“强监管、防风险、促发展”主线，统筹推进药品医疗器械全生命周期监管、质量安全治理和产业服务优化，各项工作取得阶段性成效。现将本年度重点工作开展情况及2026年工作计划总结如下：
一、2025年药品器械管理工作成效
（一）全链条监管体系持续完善，质量安全基础进一步夯实
以“源头严防、过程严管、风险严控”为导向，全面强化生产、流通、使用环节监管协同。生产环节，完成辖区内8家药品生产企业、12家医疗器械生产企业全覆
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