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2026年化妆品行业内审专员面试问题集

一、行业知识与法规理解（5题，每题2分）

1.题目：简述《化妆品监督管理条例》中关于化妆品标签标识的核心要求，并举例说明哪些信息属于强制标注内容。

答案解析：《化妆品监督管理条例》对标签标识有严格规定，强制标注内容包括：产品名称、生产企业名称和地址、生产许可证号或备案号、执行标准号、生产日期和保质期、使用方法和注意事项、成分表（需按国标顺序排列）、净含量、化妆品生产许可证号（国产）或备案号（进口）、特殊化妆品标识（如“特殊用途化妆品”）。例如，某品牌防晒霜标签必须标注“SPF30+PA+++”，且成分表需按功效成分、防腐剂、香精等顺序排列。

2.题目：解释欧盟化妆品法规（ECNo1223/2009）中关于“纳米化妆品”的界定标准及申报要求。

答案解析：欧盟将化妆品中添加纳米材料的（如纳米二氧化钛）定义为纳米化妆品，要求企业进行安全性评估，并在产品信息中声明“含有纳米颗粒”。若纳米颗粒浓度超过0.1%，需提交纳米技术文件（NTF），包括颗粒尺寸、分散性、毒理学数据等。未通过评估的不得上市。

3.题目：对比中美两国化妆品原料数据库（GRAS、CIR）的区别，并说明行业审评中如何利用这些数据库。

答案解析：美国FDA使用GRAS（GenerallyRecognizedAsSafe）系统，允许行业自行认定安全成分；CIR（CosmeticIngredientReview）提供科学评估报告。中国化妆品原料需通过国家药监局备案，无类似GRAS机制。审评时，可参考CIR报告评估美国产品的安全性，但中国标准更严格，需额外提供毒理学数据。

4.题目：描述化妆品广告宣传中常见的违法宣称类型，并举例说明如何规避风险。

答案解析：常见违法宣称包括：宣称“治愈”疾病（如“祛痘特效”）、使用极限词（如“最有效”）、夸大功效（如“三天美白”）。规避方法：宣传需基于科学证据，避免使用绝对化词语，标注“本品不能代替药物”。例如，美白产品可宣称“改善肤色”，但不可宣称“根治色斑”。

5.题目：分析中国化妆品进出口监管的主要流程，并说明审评专员在出口申报中的作用。

答案解析：进口需备案/注册+检验检疫；出口需符合目标国标准（如欧盟SCCS报告、美国FDA备案）。审评专员需审核出口产品是否符合中国法规，并协助企业准备目标国所需文件（如欧盟的SCCS评估报告）。

二、审评实操与案例分析（8题，每题3分）

1.题目：某品牌宣称“天然植物精华”的洁面乳，其原料表中仅列出“植物提取物”，请判断是否存在合规风险。

答案解析：存在风险。若未标注具体植物成分或含量，属于信息不透明。根据《化妆品监督管理条例》，原料需明确，可标注“天然植物提取物（如积雪草）”并说明含量范围。若仅笼统宣称，易被判定为虚假宣传。

2.题目：一款进口防晒霜宣称“防水抗汗”，但未标注SPF值，请分析其合规性问题。

答案解析：违规。防晒产品必须标注SPF值（≥15）和PA等级，且防水抗汗需与SPF等级匹配（如SPF30+可标注“防水”）。“未标注SPF值”属于核心信息缺失。

3.题目：某面膜宣称“干细胞修复”，但成分表中无干细胞原料，请说明其可能的违规行为。

答案解析：属于夸大宣传和原料不符。干细胞需经过药监局批准方可使用，未经批准宣称“干细胞修复”属于虚假宣传。审评时需核查原料来源和功效宣称依据。

4.题目：一款儿童润肤霜pH值标注为“5.5-6.5”，请判断其是否符合中国法规要求。

答案解析：合规。儿童产品pH值需温和（5.5-6.5为常见范围），但需标注明确，避免刺激皮肤。若pH值过高（如7.0）则需警惕。

5.题目：某美白精华宣称“抑制黑色素生成”，但未提供相关毒理学数据，请说明审评时应重点关注什么。

答案解析：重点核查原料安全性（如氢醌需备案）和功效验证。美白产品需提供体外或体内实验数据，若无数据则涉嫌夸大宣传。审评时需结合CIR或GRAS标准评估。

6.题目：一款进口香氛香水宣称“持久留香12小时”，但实际使用2小时后香味消失，请分析其风险。

答案解析：属于虚假宣称。香味持久度受多种因素影响，若标注与实际不符，可能误导消费者。审评时需要求企业提供客观检测报告（如GC-MS分析）。

7.题目：某男士剃须膏宣称“无刺激”，但成分表中含酒精（易致敏），请判断其合规性。

答案解析：存在风险。若产品未标注“酒精可能导致刺激”，属于信息不透明。剃须产品需说明刺激性成分及使用建议，否则易被判定为误导性宣传。

8.题目：一款进口面膜宣称“深层清洁”，但未说明清洁成分或技术，请分析其合规问题。

答案解析：属于模糊宣传。清洁产品需明确说