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共情性疼痛的神经生物学机制研究进展2026

共情来源于德语aeinfuhlungw,意为深入感受。共情是感知其他个体情

绪状态的能力，包括情感共情和认知共情。共情在增进社会互动、协调行

动和实现共同目标方面起着重要作用。共情能力及其行为受到内分泌、遗

传和环境等多个因影响。共情人类中心论的传统观念认为，共情是人类

特有的行为。近年研究表明，非人灵长类动物和啮齿类动物中也存在共情

现象，如疼痛、恐惧、瘙痒及亲社会行为等。因此，有学者从“共情生物

进化论”的角度认为，共情是一种感受、识别、理解并分享其他个体情绪

状态的能力，由此产生出与亲社会和道德行为相关的进化特征。

共情性疼痛(empatheticpain,EP)是保守的生物学现象，可以使个体

保持警觉，避免潜在的危险，促进社会联系和合作，然而有时EP也将影

响个体的健康和生活质量。比如，临床上部分疼痛患者的配偶对疼痛刺激

感觉会变得比普通人更加敏感；健康志愿者的EP试验结果显示，观察者

也出现疼痛相关的不愉快情感体验。基础研究中，正常小鼠对弗氏完全佐

剂(FreuncTscompleteadjuvant,FCA)引起的炎性疼痛，吗啡或酒精

戒断引起的痛觉过敏及阿片类药物的镇痛作用也有共情现象；大鼠也存在

类似的EP现象。探索EP的神经生物学机制对理解动物本能行为和相关

病理变化具有重要的现实和科学意义。

进入21世纪以来，神经科学研究方法的突飞猛进使基础研究向着特异性、

实时性、整体性、可视化的方向发展。这些先进的方法使神经细胞或目标

分子的标记与成像（如神经示踪、全脑成像和跨单突触标记技术）、神经

细胞功能干预（如化学遗传学和光遗传学技术）和细微过程的可视化研究

（如在体钙成像和神经递质成像技术）成为可能。借助这些革命性的技术

和相关的动物模型，EP的脑机制研究也开始取得新的突破，并展现出极

大的发展潜力。

本综述将系统地梳理EP形成的影响因、EP啮齿类动物模型及基于这些

模型发现的神经生物学机制，并讨论EP脑机制研究未来的发展方向。

1EP形成的影响因

EP是在社交活动中形成的，其形成可能受到多种感觉、情感因的影响。

针对不同感觉输入的研究发现：①实验动物在短时间内（如1h）与清

醒的FCA炎性疼痛动物进行社交可以产生EP,但与麻醉的FCA小鼠共

同饲养则不产生EP;②实验动物单独视觉观察FCA炎性疼痛动物不足

以引起EP,且单独视觉剥夺也不足以阻止EP的发生；③实验动物嗅觉

的化学剥夺可以阻止EP的发生，但急性FCA相关嗅觉刺激（FCA动物

垫料）不足以引起EP的发生;而持续的嗅觉刺激（1周的FCA动物垫料）

可引起旁观动物EP的发生，移除相关刺激后，行为恢复至正常水平。前

期研究提示，听觉可能参与EP相关行为的调控，但其在该模型条件下的

作用尚不清楚。基于这些发现，我们认为，EP的形成有赖于多种感觉成

分共同参与的社交活动，而不是单独一种感觉成分介导的病理生理状态。

其他研究表明，实验动物的物种（如小鼠或大鼠）、性别及视觉图像等因

也会影响EP的发生。

2EP模型

早期研究发现，当动物接受腹腔注射。.9%乙酸并观察到它们熟悉的同伴

也在疼痛中扭动时，则其扭动次数（疼痛强度指数）会增加。受这一模型

的启发，陆续出现了多种急性或慢性的EP模型。动物模型的构建一般包

括一只疼痛示范动物（cagematedemonstrator,CD）和一只同笼或不

同笼的旁观者动物bystander,BY）,两只动物在一段时间内进行社交

后，评估BY疼痛状态的改变。不同EP模型的主要区别在于前期适应时

间及其所基于的疼痛模型的类型和持续时间。本文主要回顾3种典型的

EP模型（图1、表1）。

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CDit交兰动

CD（左腓总神经结扎）*BY（UiV）

\峰春COBY

廷应基础值分组二元社交互动PWMTPWMT

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