2025中国临床肿瘤学会(CSCO)婴儿性胚胎性癌诊疗指南.docx

2025中国临床肿瘤学会(CSCO)婴儿性胚胎性癌诊疗指南

婴儿性胚胎性癌是一种罕见的胚胎性恶性肿瘤，主要发生于婴儿期（0-12月龄），其组织学特征与成人胚胎性癌相似，但生物学行为、治疗反应及预后存在显著差异。该肿瘤起源于原始生殖细胞或胚胎发育过程中残留的多能干细胞，好发于性腺（睾丸、卵巢）及性腺外部位（如骶尾部、腹膜后、纵隔等），其中睾丸是最常见的原发部位（约占50%-60%）。流行病学数据显示，婴儿性胚胎性癌发病率约为0.5-1.2/百万活产儿，男性略多于女性（男女比约1.5:1），发病高峰在3-6月龄，极少见于1岁以上儿童。

一、临床表现与辅助检查

婴儿性胚胎性癌的临床表现因肿瘤部