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2026年医药行业投资分析师面试题集

一、行业分析题（共5题，每题10分，总分50分）

题目1（10分）

请分析2026年全球及中国创新药市场的关键趋势，并指出对投资策略的主要影响。

题目2（10分）

对比分析美国、欧洲和中国在仿制药集采政策上的异同，并预测未来3年政策演变方向及其对相关企业的影响。

题目3（10分）

结合老龄化社会背景，论述生物类似药在中国市场的增长潜力及面临的主要挑战。

题目4（10分）

分析2026年中医药现代化发展的投资机会，重点说明中西医并用政策对医药企业的影响。

题目5（10分）

评估基因编辑技术（如CRISPR）商业化落地对医药行业投资格局的颠覆性影响，并举例说明潜在的投资标的。

二、公司分析题（共5题，每题10分，总分50分）

题目6（10分）

请选择一家2025年业绩表现突出的医药企业（不限行业），分析其核心竞争力、2026年增长点及潜在风险。

题目7（10分）

对比分析两家同行业竞争对手（如疫苗、创新药等），说明其差异化竞争策略及投资价值对比。

题目8（10分）

某医药企业计划海外上市（如港股/美股），请分析其选择交易所的考量因素及可能面临的监管挑战。

题目9（10分）

分析某生物技术公司在研发管线布局上的优劣势，并评估其未来3-5年的股价驱动因素。

题目10（10分）

评估医药CXO企业在全球供应链重构背景下的投资价值，重点分析其产能扩张策略及风险。

三、财务分析题（共5题，每题10分，总分50分）

题目11（10分）

请解释杜邦分析体系在医药行业的应用，并说明其对企业估值的意义。

题目12（10分）

分析医药企业研发支出资本化的会计处理对财务报表的影响，并举例说明其操纵利润的可能性。

题目13（10分）

请比较药企并购整合后的财务表现，说明并购失败的主要原因及财务指标上的预警信号。

题目14（10分）

分析医药企业应收账款周转率异常波动的可能原因，并说明其对现金流的影响。

题目15（10分）

请解释EBITDA在医药企业估值中的应用及局限性，并说明在哪些情况下应谨慎使用。

四、政策与监管题（共5题，每题10分，总分50分）

题目16（10分）

分析国家医保谈判政策对创新药定价策略的影响，并预测未来政策可能的变化方向。

题目17（10分）

请分析药品审评审批制度改革对医药企业研发效率的影响，并举例说明成功的案例。

题目18（10分）

评估药品集中带量采购政策对医药流通企业的影响，并分析其转型策略。

题目19（10分）

分析数据安全法规（如欧盟GDPR、中国《数据安全法》）对医药研发外包企业的影响。

题目20（10分）

请分析中医药行业准入标准提高对中医药企业的投资机会及挑战。

五、热点问题题（共5题，每题10分，总分50分）

题目21（10分）

分析AI制药在2026年的商业化进展，并评估其对传统医药研发模式的颠覆性影响。

题目22（10分）

评估高端医疗器械进口替代政策对相关企业的投资价值，并说明国产替代的路径。

题目23（10分）

分析跨境电商对药品流通的影响，并说明相关监管政策的变化。

题目24（10分）

请分析虚拟电厂技术在医药冷运领域的应用前景及投资机会。

题目25（10分）

评估医美行业监管趋严对相关医药企业的溢出效应。

答案与解析

一、行业分析题答案与解析

题目1答案（10分）

全球及中国创新药市场关键趋势及投资影响：

1.全球趋势：

-美国市场：PDUFA延迟常态化，FDA加速审评政策持续，但专利悬崖效应加剧。

-欧洲市场：MAA改革深化，UK药价谈判模式借鉴增多。

-日本市场：医改推动仿制药替代加速，创新药支付环境改善。

-印度市场：仿制药出口占比提升，创新药本土研发能力增强。

2.中国市场：

-创新药集采常态化，但价格谈判更注重临床价值。

-中成药标准化加速，国际注册增多。

-数字疗法纳入医保试点扩大。

-仿制药一致性评价推进至化学药。

3.投资影响：

-重点关注临床价值明确、管线丰富的创新药企。

-生物类似药企受益于放量，但需关注产能扩张风险。

-数字健康领域投资升温，关注技术+服务模式。

题目2答案（10分）

中美欧仿制药政策对比及趋势：

1.政策差异：

-美国：仿制药替代率超90%，但专利挑战频发（如ANDA专利诉讼）。

-欧洲：EMA一致性评价要求更严格，但价格谈判更温和。

-中国：集采覆盖范围扩大，但注重质量标准。

2.政策演变：

-全球范围：仿制药支付压力增大，推动药企向改良型新药转型。

-中国：带量采购+医保谈判双轮驱动，但目录动态调整机制完善。

-欧美：仿制药专利保护期延长趋势。

3.企业影响：

-研发投入增加，关注差异化竞争。

-供应链管理能力成为核心竞争