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2025年医院检验科个人年终工作总结(2篇)

2025年是个人在检验科成长与挑战并存的一年。全年共参与完成各类检测项目43.7万例，较去年增长18%，涵盖生化、免疫、微生物、分子诊断四大板块。常规工作中，重点保障门急诊及住院患者的时效性，针对晨间样本高峰（日均8001000管），优化岗位分工，将血常规报告时间从平均45分钟压缩至30分钟内，生化项目TAT（周转时间）控制在2小时内，危急值报告做到“接样检测上报”全流程30分钟闭环，全年无因报告延迟导致的临床投诉。

质量控制方面，严格执行室内质控每日双点检测，全年生化、免疫项目室内质控失控次数较去年减少60%（从12次降至5次），主要得益于3月起对电解质项目开展仪器交叉污染排查，发现加样针残留问题后及时更换部件，后续质控CV值稳定在2%以内。积极参与室间质评，全年参加卫生部临检中心、省临检中心质评项目23项，其中21项获“满意”，2项（血培养、HPV分型）首次参评即通过，微生物室在第三季度省临检中心飞行检查中获98分（满分100），重点扣分点“标本接种规范”已在11月完成全员培训并整改。

设备管理上，主导完成科室3台主力设备（贝克曼生化仪、罗氏电化学发光仪、ABI荧光定量PCR仪）的年度预防性维护，建立“一机一档”电子台账，记录每次维修、校准、耗材更换信息。7月PCR仪出现温控模块故障时，通过查阅台账发现上一次维护时已提示部件老化，立即联系厂家加急调货，48小时内完成更换，未影响新冠病毒检测（日均150例）及肿瘤标志物检测任务。此外，推动科室引入智能标本管理系统，通过条形码与LIS系统对接，实现标本接收、离心、分杯、归档全流程追踪，标本丢失率从0.12%降至0.03%，错号率清零。

临床协作与学习提升是今年的重点突破。全年参与临床科室会诊27次，主要集中在感染性疾病（如发热待查患者的血培养判读）、肿瘤标志物动态监测（如肺癌患者CEA、NSE变化与疗效关联分析）。针对呼吸科提出的“降钙素原（PCT）检测结果与临床症状不符”问题，主动调取16月235例样本数据，发现其中18%的样本采集时间在抗生素使用后2小时内（指南建议间隔46小时），与科室沟通后制定“PCT采样时间核查表”，由护士站在送检前签字确认，后续符合率从78%提升至92%。个人层面，完成《临床微生物检验技术新进展》《分子诊断质量控制实践》2门线上课程（合计40学时），参与省医学会检验分会举办的“质谱技术在检验中的应用”研讨会，将学习到的血清游离轻链质谱检测方法引入科室，10月起已完成86例多发性骨髓瘤患者检测，结果与免疫固定电泳符合率达95%。

不足与改进方向：一是微生物鉴定时间仍有优化空间，部分复杂菌株（如非发酵革兰阴性杆菌）平均报告时间需5天，计划2026年引入基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDITOF），预计可缩短至68小时；二是与临床的沟通深度不足，目前多为被动响应，明年拟每月到重点科室（ICU、血液科）开展“检验项目解读小课堂”，主动解答检测疑问。

2025年，在科室“精准、高效、创新”的目标引领下，个人工作从“完成任务”向“提升价值”转变。全年参与完成检测量51.2万例，其中分子诊断项目（HPV、肿瘤基因检测、病原体核酸）占比22%（11.3万例），较去年提升8个百分点，成为科室增长最快的板块。日常工作中，重点保障急诊及危急值报告，建立“急诊样本优先通道”，将心肌标志物、D二聚体等急诊项目TAT压缩至40分钟内，全年发出危急值报告1276例，均在15分钟内电话通知临床，同步系统标注，未发生漏报、迟报。

质量体系建设是今年核心任务。作为科室质量管理员，主导完成ISO15189认可复评审准备工作，梳理12个要素、56项条款，完善SOP文件37份（新增分子诊断样本保存规范、质谱检测室内质控规则）。针对评审专家提出的“微生物实验室环境监测频次不足”问题，制定“空气沉降菌每日检测、物体表面每周检测”计划，全年监测数据均符合Ⅱ类环境标准（空气菌落数≤4CFU/皿）。室内质控方面，重点加强分子诊断项目管理，对HPV、结核杆菌核酸检测设置内标监控，全年无扩增抑制导致的假阴性结果；参加国家临检中心分子病理室间质评4次，均获“优秀”，其中EGFR基因突变检测结果与参考值完全一致。

新技术新项目推进成效显著。3月牵头引入数字PCR（dPCR）技术，用于肿瘤微小残留病灶（MRD）检测，完成技术验证（灵敏度0.01%，重复性CV5%）后，已为32例白血病、乳腺癌患者提供检测，结果与流式细胞术符合率87%，其中5例因dPCR检测到低丰度突变调整治疗方案，获血液科、肿瘤科肯定。10月推动微生物实验室开展真菌βD葡聚糖（G试验）检测，制定“标本采集运输检测”全流程规范（如避免使用肝素抗凝管），3个月内完成