2025年浙江省执业药师继续教育选修试题答案.docxVIP

2025年浙江省执业药师继续教育选修试题答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.执业药师在执业活动中应当遵守的职业道德规范是什么？()

A.尊重患者，关爱生命

B.保守秘密，保护隐私

C.严谨求实，精益求精

D.以上都是

2.以下哪项不属于药品不良反应的界定范围？()

A.使用药品后出现与用药目的无关的反应

B.使用药品后产生的生理反应

C.使用药品后发生的与药品正常药理作用无关的异常反应

D.使用药品后引起的继发性疾病

3.《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的质量管理体系有何要求？()

A.确保药品质量，保障公众用药安全

B.建立健全药品质量管理制度

C.定期对员工进行培训

D.以上都是

4.以下哪项不属于药品的分类？()

A.非处方药

B.处方药

C.医疗器械

D.特殊管理药品

5.执业药师在执业活动中发现患者擅自使用处方药，应该如何处理？()

A.忽略不计

B.责令患者停止使用

C.提醒患者注意用药安全

D.通知医疗机构

6.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品广告审查机构？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

7.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产过程中，应当对哪些环节进行严格的质量控制？()

A.药品原辅料的采购

B.药品生产过程

C.药品包装和标签的印制

D.以上都是

8.以下哪项不是执业药师继续教育的目的？()

A.提高执业药师的专业水平

B.保障公众用药安全

C.增加执业药师的收入

D.提高药品质量

9.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当对哪些环节进行监督？()

A.药品生产过程

B.药品经营过程

C.药品使用过程

D.以上都是

二、多选题(共5题)

10.以下哪些是执业药师职业道德的基本要求？()

A.诚实守信

B.廉洁自律

C.勤勉敬业

D.敬业爱岗

E.严谨求实

11.药品不良反应监测报告的内容应包括哪些？()

A.患者的一般信息

B.用药情况

C.不良反应的表现

D.不良反应的处理

E.不良反应的转归

12.《药品管理法》规定，药品生产企业的质量管理体系应包括哪些内容？()

A.质量目标管理

B.质量风险管理

C.人员培训与资质管理

D.生产过程控制

E.药品追溯与召回

13.以下哪些是执业药师在处方调剂过程中应遵守的原则？()

A.依法调剂

B.以患者为中心

C.严格审查处方

D.确保用药安全

E.及时沟通与反馈

14.以下哪些是药品广告应当符合的要求？()

A.内容真实、准确、科学

B.不得含有虚假或者引人误解的内容

C.不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

D.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.不得含有违反社会公德的内容

三、填空题(共5题)

15.执业药师的执业范围包括药品的调剂、咨询、信息提供、用药指导、药品不良反应监测等工作。

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的质量管理体系应当包括质量目标管理、质量风险管理、人员培训与资质管理、生产过程控制以及药品追溯与召回等内容。

17.执业药师在处方调剂时，应严格审查处方内容，确保患者用药安全。

18.药品不良反应监测是药品上市后管理的重要环节，有助于及时发现和评估药品的安全性。

19.执业药师在执业活动中应当遵循的法律法规包括《药品管理法》、《执业药师法》等。

四、判断题(共5题)

20.执业药师在执业活动中发现患者擅自使用处方药，可以不予理会。()

A.正确B.错误

21.药品广告可以随意夸大药品的功效。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的质量管理体系仅限于生产过程。()

A.正确B.错误

23.执业药师在处方调剂时，只需关注药品的剂量和用药时间。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应监测是药品上市前进行的。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简要说明执业药师在药品安全管理中扮演的角色及其重要性。

26.请列举药品不良反应监测的主要目的，并说明其在药品安全管理中的作用。

27.请阐述《