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2026福建医药集团秋招面试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.青霉素的发现者是（）

A.巴斯德B.弗莱明C.科赫D.列文虎克

2.下列哪种药物属于抗生素（）

A.阿司匹林B.布洛芬C.阿莫西林D.对乙酰氨基酚

3.药品批准文号中字母“Z”代表（）

A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装

4.医疗机构药事管理的第一责任人是（）

A.药剂科主任B.院长C.分管副院长D.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

5.以下哪种药品需要冷藏保存（）

A.胰岛素B.板蓝根颗粒C.健胃消食片D.复方甘草片

6.药品不良反应报告的主体不包括（）

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者

7.我国药品质量管理规范中，GMP是指（）

A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范

8.下列属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品

C.变质的药品D.超过有效期的药品

9.药品说明书中，“慎用”的含义是（）

A.绝对不能使用B.可以使用，但需密切观察

C.禁止使用D.随意使用

10.以下哪种给药途径吸收速度最快（）

A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括（）

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

2.下列属于特殊管理药品的有（）

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

3.药品不良反应的类型有（）

A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应

4.药师的工作职责包括（）

A.处方审核B.调配药品C.用药指导D.药品不良反应监测

5.药品储存的条件要求有（）

A.温度B.湿度C.光照D.通风

6.以下哪些属于药品召回的主体（）

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

7.药物相互作用可能导致的结果有（）

A.增强疗效B.降低疗效C.增加不良反应D.减少不良反应

8.药品广告不得含有的内容包括（）

A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较

D.利用广告代言人作推荐、证明

9.下列属于药品质量控制的环节有（）

A.药品研发B.药品生产C.药品经营D.药品使用

10.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章

B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施

C.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导

D.建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业

判断题（每题2分，共10题）

1.药品只要在有效期内，就一定是安全有效的。（）

2.所有药品都可以在网上进行销售。（）

3.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

4.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）

5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。（）

6.药品说明书和标签由国家药品监督管理局核准。（）

7.药品广告批准文号的有效期为3年。（）

8.药师在调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。（）

9.药品召回分为主动召回和责令召回两种。（）

10.药物临床试验必须符合伦理道德要求。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的意义。

答：可及时发现新的、严重的不良反应，保障用药安全；为药品再评价、淘汰药品提供依据；促进合理用药；增强企业和医务人员的责任感。

2.简述药师在处方审核中的要点。

答：审核处方前记、正文、后记是否完整规范；用药的合理性，如适应证、用法用量、配伍禁忌等；药品的合法性，如批准文号等。

3.简述药品储存的基本要求。

答：按药品特性选择合适的储存条件，如温度、湿度、光照等；分区分类存放，有明显标识；遵循先进先出、近效期先出原则；定期检查药品质量。

4.