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先天性巨结肠患儿灌肠护理应用探究
第一章先天性巨结肠概述
1.1先天性巨结肠的定义和分类
先天性巨结肠,又称先天性巨结肠症,是一种常见的先天性肠道发育异常疾病。该疾病主要表现为肠道神经节细胞发育不良,导致肠道平滑肌功能障碍,引起肠道扩张和便秘。据统计,先天性巨结肠的发病率约为1/5000至1/2000,男性患者多于女性。患者出生后不久便会出现症状,如胎便排出延迟、腹胀、呕吐等。
根据病变范围的不同,先天性巨结肠可分为三种类型:经典型、短段型和长段型。经典型是最常见的类型,病变范围从肛门至回肠末端;短段型病变范围较短,通常限于结肠;长段型病变范围最长,可涉及全部
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