第三类医疗器械经营许可补发审批.pptVIP

第三类医疗器械经营许可补发审批;一.适用范围

二.事项审查类型

三.审批依据

四.受理机构

五.决定机构

六.数量限制

七.申请条件

八.禁止性要求

九.申请材料目录

十.办理基本流程

十一.办理时限

十二.审批收费依据及标准

十三.审批结果

十四.结果送达

十五.咨询途径

十六.流程图

;一、适用范围

石家庄市行政区域内第三类医疗器械经营主体

二、事项审查类型

前审后批

三、审批依据

1、《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令2003年第7号）；

2、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号）；

3、《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令650号）；;;;九、申请材料目录

1、法定代表人签字加盖企业公章的申请表；

2、自登载遗失声明之日起满1个月后报刊（燕赵晚报或燕赵都市报）原件；

3、由县（市）、区监管的医疗器械经营企业应提供当地食品药品监督管理部门出具的无未结案件和行政处罚未履行完毕的案件的证明文件；

4、经办人授权证明，需附委托人和被委托人身份证复印件。;;;;;谢谢大家！