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2025执业药师继续教育公需培训考试题库道含完整答案(历年练习题)

1.药品生产质量管理规范（GMP）中，以下哪项不是药品生产企业的生产质量管理责任？

A.确保生产过程符合GMP要求

B.确保产品质量符合注册要求

C.确保销售渠道合法

D.确保产品宣传真实、合法

答案：C

解析：药品生产企业应确保生产过程符合GMP要求，产品质量符合注册要求，以及产品宣传真实、合法。销售渠道合法属于商业行为，不在生产质量管理责任范围内。

2.以下哪种药品不得零售？

A.处方药

B.非处方药

C.毒性药品

D.麻醉药品

答案：D

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》，麻醉药品不得零售，处方药和非处方药可以在药店零售，毒性药品需严格按照规定进行零售。

3.在我国，以下哪种药品广告不得发布？

A.处方药

B.非处方药

C.毒性药品

D.麻醉药品

答案：A

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》，处方药广告不得发布，非处方药、毒性药品和麻醉药品广告需经过相关部门审批。

4.以下哪个单位负责对药品生产、经营、使用单位进行监督检查？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

答案：A

解析：国家药品监督管理局负责对药品生产、经营、使用单位进行监督检查，确保药品安全。

5.药品不良反应监测的主要目的是？

A.提高药品质量

B.发现药品安全问题

C.提高患者用药安全

D.降低药品不良反应发生率

答案：B

解析：药品不良反应监测的主要目的是发现药品安全问题，以便及时采取措施，确保患者用药安全。

6.以下哪种情况不属于药品召回？

A.药品生产企业发现质量问题

B.药品经营企业发现质量问题

C.药品使用单位发现质量问题

D.患者反映药品质量问题

答案：D

解析：药品召回是指药品生产企业、经营企业或使用单位发现质量问题，主动采取措施收回有问题的药品。患者反映药品质量问题不属于药品召回的范畴。

7.以下哪种药品可以跨省销售？

A.处方药

B.非处方药

C.毒性药品

D.麻醉药品

答案：B

解析：非处方药可以跨省销售，处方药、毒性药品和麻醉药品需按照相关规定进行销售。

8.以下哪个部门负责药品广告审查？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

答案：B

解析：省级药品监督管理局负责药品广告审查，确保广告内容真实、合法。

9.以下哪种药品不得在药店销售？

A.处方药

B.非处方药

C.毒性药品

D.麻醉药品

答案：D

解析：麻醉药品不得在药店销售，处方药和非处方药可以在药店销售，毒性药品需按照相关规定进行销售。

10.以下哪个单位负责药品不良反应监测工作？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.药品生产企业

答案：A

解析：国家药品监督管理局负责药品不良反应监测工作，确保患者用药安全。