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2026年最新普通遗传学试题C及答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F2代的基因型比例为

A.1:2:1

B.1:1

C.3:1

D.0:1

2.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，若一个红绿色盲男性与一个正常女性结婚，他们的女儿患病的概率为

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

3.在遗传学中，等位基因是指

A.位于同一染色体上的一对基因

B.位于不同染色体上的一对基因

C.控制相对性状的基因

D.控制相同性状的基因

4.连锁基因是指

A.位于同一染色体上的基因

B.位于不同染色体上的基因

C.显性基因

D.隐性基因

5.基因重组发生在

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂前期

D.减数第二次分裂后期

6.在人类中，ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制的，A型血与B型血婚配，他们的子女可能出现的血型为

A.A型

B.B型

C.AB型

D.A型、B型、AB型、O型

7.基因突变是指

A.基因结构的改变

B.基因数量的改变

C.基因位置的改变

D.基因表达的改变

8.染色体畸变是指

A.染色体数量的改变

B.染色体结构的改变

C.染色体位置的改变

D.染色体功能的改变

9.多基因遗传病是指

A.由一个基因控制的遗传病

B.由多个基因控制的遗传病

C.由染色体畸变引起的遗传病

D.由基因突变引起的遗传病

10.表型是指

A.基因型

B.表现型

C.遗传特征

D.生物特征

二、填空题（总共10题，每题2分）

1.孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律。

2.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。

3.等位基因是指控制相对性状的基因。

4.连锁基因是指位于同一染色体上的基因。

5.基因重组发生在减数第一次分裂后期。

6.ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制的。

7.基因突变是指基因结构的改变。

8.染色体畸变是指染色体结构的改变。

9.多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病。

10.表型是指生物特征。

三、判断题（总共10题，每题2分）

1.高茎（D）对矮茎（d）为显性。（正确）

2.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。（正确）

3.等位基因是指位于同一染色体上的一对基因。（错误）

4.连锁基因是指位于不同染色体上的一对基因。（错误）

5.基因重组发生在减数第二次分裂前期。（错误）

6.A型血与B型血婚配，他们的子女可能出现的血型为A型、B型、AB型、O型。（正确）

7.基因突变是指基因数量的改变。（错误）

8.染色体畸变是指染色体位置的改变。（错误）

9.多基因遗传病是由一个基因控制的遗传病。（错误）

10.表型是指基因型。（错误）

四、简答题（总共4题，每题5分）

1.简述孟德尔的遗传定律及其意义。

孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出，在杂合状态下，等位基因在减数分裂时会分离，分别进入不同的配子中。自由组合定律指出，在减数分裂过程中，不同染色体上的基因会自由组合。这些定律揭示了遗传的基本规律，为遗传学的发展奠定了基础。

2.简述X染色体隐性遗传病的特点。

X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，因为男性只有一个X染色体，如果携带隐性致病基因，就会表现出病状。女性有两个X染色体，需要两个隐性致病基因才会表现出病状，因此发病率较低。

3.简述基因重组的发生机制。

基因重组发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的基因会重新组合。这个过程增加了遗传多样性，是进化的重要驱动力。

4.简述多基因遗传病的特征。

多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病，这些基因的效应累加起来决定了疾病的易感性。多基因遗传病的表现型受多种基因和环境因素的影响，因此具有复杂的遗传模式。

五、解决问题（总共4题，每题5分）

1.一个高茎豌豆（DD）与一个矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型是什么？F2代的基因型比例是多少？

F1代的基因型为Dd。F2代的基因型比例为DD:Dd:dd=1:2:1。

2.一个红绿色盲男性（X^cY）与一个正常女性（X^CX^C）结婚，他们的女儿患病的概率是多少？

女儿患病的概率为0，因为女性从母亲那里继承一个X染色体，从父亲那里继承一个X染色体，而父亲不携带红绿色盲基因。

3.一个A型血（IAIA或IAi）与一个B型血（IBIB或IBi）婚配，他们的子女可能出现的血型有哪些？

他们的子女可能出现的血型为A型（IAIA或IAi）、B型（IBIB或IBi）、AB型（IAIB）。

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