2024年高中化学新教材同步 选择性必修第一册 第3章　体系构建　高考体验.pptxVIP

体系构建高考体验第三章

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体系构建

电解质的分类电离平衡强电解质：强酸、强碱、绝大多数盐水溶液中的离子反应与平衡弱电解质类别：弱酸、弱碱、水电离特点部分电离存在电解质分子和阴、阳离子电离方程式用“”连接弱电解质的电离平衡平衡时：v(电离)＝v(结合)特点：逆、等、动、定、变影响因素温度：升温促进电离浓度：加水促进电离同离子效应

电离平衡常数电离平衡水溶液中的离子反应与平衡应用：判断弱电解质强弱、判断溶液中的反应等影响因素：只与温度有关水的电离和溶液的pH水的电离电离方程式：H2OH＋＋OH－ΔH＞0水的离子积：Kw＝c(H＋)·c(OH－)影响因素升高温度：促进水的电离酸、碱均抑制水的电离加可水解的盐：能促进水的电离加活泼金属：与水电离出的H＋反应Kw不变

水溶液中的离子反应与平衡水的电离和溶液的pH溶液的酸碱性与pH溶液的酸碱性(常温下)c(H＋)＞c(OH－)酸性pH＜7c(H＋)＝c(OH－)中性pH＝7c(H＋)＜c(OH－)碱性pH＞7关于pH的计算酸或碱的pH计算酸碱混合pH计算溶液稀释后pH计算酸碱中和滴定原理：c(酸)·V(酸)＝c(碱)·V(碱)滴定管的结构与使用方法：检漏→水洗→润洗→装液→调液面酸碱中和滴定：实验操作、数据处理、误差分析

水溶液中的离子反应与平衡盐类的水解盐类的水解实质：盐电离出的离子结合水电离出的H＋或OH－生成弱电解质，而促进水的电离特征：①中和反应的逆反应②水解程度很弱，用“”连接条件：①必须有弱酸根离子或弱碱阳离子②盐必须溶于水规律：有弱才水解、无弱不水解，越弱越水解、都弱都水解，谁强显谁性、同强显中性

水溶液中的离子反应与平衡盐类的水解盐类的水解影响因素升高温度，促进水解浓度、加入酸碱盐等(符合勒夏特列原理)

盐类的水解盐类水解的应用科学研究中：溶液配制、胶体制备等生产、生活中：净水原理、纯碱去污、泡沫灭火器溶液中微粒关系大小比较：考虑电离、水解等因素守恒关系：电荷守恒、元素守恒、质子守恒等水溶液中的离子反应与平衡

沉淀溶解平衡难溶电解质的沉淀溶解平衡沉淀溶解平衡标志：v(溶解)＝v(沉淀)表达式：如Mg(OH)2(s)Mg2＋(aq)＋2OH－(aq)影响因素：温度、浓度、外加酸碱盐等水溶液中的离子反应与平衡溶度积常数表示：Ksp(AmBn)＝cm(An＋)·cn(Bm－)影响因素：温度，与其他因素无关,应用反映物质的溶解能力计算完全沉淀时的pH或离子浓度等

沉淀溶解平衡沉淀溶解平衡的应用水溶液中的离子反应与平衡沉淀的生成与溶解判断依据Q＞Ksp有沉淀生成Q＝Ksp恰好处于沉淀溶解平衡Q＜Ksp没有沉淀生成沉淀的生成：调节pH、加入沉淀剂等沉淀的溶解：酸溶法、盐溶法等

沉淀溶解平衡沉淀溶解平衡的应用水溶液中的离子反应与平衡沉淀的转化实例①AgCl→AgBr→AgI→Ag2S②Mg(OH)2→Fe(OH)3规律：溶解度小的沉淀易转化为溶解度更小的沉淀应用自然界中矿物的转化锅炉除水垢：CaSO4(s)CaCO3(s)Ca2＋(aq)返回

高考体验

例1(2022·全国乙卷，13)常温下，一元酸HA的Ka(HA)＝1.0×10－3。在某体系中，H＋与A－不能穿过隔膜，未电离的HA可自由穿过该膜(如图所示)。考向一弱电解质的电离平衡

设溶液中c总(HA)＝c(HA)＋c(A－)，当达到平衡时，下列叙述正确的是A.溶液Ⅰ中c(H＋)＝c(OH－)＋c(A－)C.溶液Ⅰ和Ⅱ中的c(HA)不相等D.溶液Ⅰ和Ⅱ中的c总(HA)之比为10－4√

常温下，溶液Ⅰ的pH＝7.0，则溶液Ⅰ中c(H＋)＝c(OH－)＝1×10－7mol·L－1，c(H＋)＜c(OH－)＋c(A－)，A错误；根据题意，未电离的HA可自由穿过隔膜，故溶液Ⅰ和Ⅱ中的c(HA)相等，C错误；

例2(2022·浙江1月选考，17)已知25℃时二元酸H2A的Ka1＝1.3×10－7，Ka2＝7.1×10－15。下列说法正确的是A.在等浓度的Na2A、NaHA溶液中，水的电离程度前者小于后者B.向0.1mol·L－1的H2A溶液中通入HCl气体(忽略溶液体积的变化)至pH＝3，则H2A的电离度为0.013%C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH＝11，则c(A2－)＞c(HA－)D.取pH＝a的H2A溶液10mL，加蒸馏水稀释至100mL，则该溶液pH＝a＋1√

盐类的水解促进水的电离，等浓度的Na2A溶液比NaHA易水解，则前者水的电离程度更大，A项错误；

因为加水稀释促进H2A的电离，所以稀释10倍后溶液p