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主管药师考试试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.关于药品不良反应的报告，以下哪项描述是正确的？()

A.药品不良反应报告应当在发现后7日内完成

B.药品不良反应报告应当在发现后30日内完成

C.药品不良反应报告应当在发现后3个月内完成

D.药品不良反应报告应当在发现后6个月内完成

2.以下哪种药物不属于抗生素？()

A.青霉素

B.头孢菌素

C.甲硝唑

D.氯霉素

3.以下哪项不是药师调剂处方时的基本要求？()

A.处方必须合法、规范、完整

B.处方调剂过程中必须核对患者身份

C.处方调剂过程中可以不检查患者用药史

D.处方调剂过程中必须检查药品有效期

4.在药品名称中，以下哪个缩写表示非处方药？()

A.OTC

B.NDC

C.DIN

D.NAP

5.药师在审核处方时，以下哪项内容是错误的？()

A.处方开具日期不得早于药品生产日期

B.处方开具日期不得晚于药品有效期

C.处方开具日期不得早于患者就诊日期

D.处方开具日期不得晚于患者就诊日期

6.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.阿莫西林

B.依那普利

C.克拉霉素

D.阿奇霉素

7.药师在药品管理中发现以下哪种情况应立即上报？()

A.药品标签破损

B.药品过期

C.药品批号异常

D.药品储存环境温度异常

8.以下哪种药物属于抗病毒药？()

A.美洛昔康

B.奥美拉唑

C.阿昔洛韦

D.氨溴索

9.药师在指导患者用药时，以下哪项内容是错误的？()

A.告知患者药品的用法用量

B.告知患者药品的不良反应

C.告知患者药品的适应症

D.告知患者不要自行停药或换药

10.以下哪种药物属于抗抑郁药？()

A.布洛芬

B.丙泊酚

C.氟西汀

D.氯苯那敏

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品不良反应监测的目的？()

A.提高药品安全性

B.降低药品不良事件的发生率

C.优化药品使用指南

D.促进药品研发

12.药师在调剂处方时，以下哪些行为是正确的？()

A.核对处方内容与患者身份

B.检查药品有效期和批号

C.询问患者用药史和过敏史

D.调剂过程中不佩戴口罩

13.以下哪些药物属于抗菌药物？()

A.青霉素

B.头孢菌素

C.美洛昔康

D.丙泊酚

14.以下哪些是影响药品质量的因素？()

A.药品生产过程中的污染

B.药品储存条件

C.药品运输过程中的温度控制

D.患者的用药习惯

15.以下哪些是药品说明书应当包含的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.药品批准文号

E.生产日期和有效期

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量应当符合国家药品生产质量管理规范的要求。这里所指的国家药品生产质量管理规范简称为：

17.《药品管理法》规定，药品经营企业的药品储存条件应当符合以下要求：

18.药师在调剂处方时，如发现处方存在疑问，应向

19.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在

20.药师在审核处方时，应当重点审核处方用药与

四、判断题(共5题)

21.药品不良反应监测是药品全生命周期管理的重要环节。()

A.正确B.错误

22.药师在调剂处方时，可以自行更改处方中的药物用法用量。()

A.正确B.错误

23.所有药品包装都必须标明生产批号。()

A.正确B.错误

24.药品说明书上的用法用量应当与实际处方完全一致。()

A.正确B.错误

25.药师在药品质量管理中起决定性作用。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要说明药品不良反应监测的意义。

27.在调剂处方时，药师应当如何确保患者的用药安全？

28.简述《药品管理法》对药品生产企业的要求。

29.如何理解药品说明书中的【禁忌】和【注意事项】？

30.请说明药师在药品不良反应监测中的作用。

主管药师考试试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】B

【解析】药品不良反应报告应当在发现后30日内完成，特殊情况下可以延长至60日。

2.【答案】C

【解析】甲硝唑属于抗真菌药物