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2025执业药师继续教育考试题库及答案(通用版)资源

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于执业药师的职责，哪项描述是错误的？()

A.负责药品的采购、验收、储存和养护工作

B.指导患者合理用药，提供用药咨询服务

C.负责药品不良反应监测和报告

D.无需参加继续教育，保持药学知识更新

2.以下哪种药品属于处方药？()

A.阿司匹林

B.阿莫西林

C.复方甘草片

D.维生素C片

3.在药品生产质量管理规范中，以下哪项是药品生产质量管理规范的核心内容？()

A.药品生产设施与设备管理

B.药品生产过程控制

C.药品生产人员管理

D.药品生产环境控制

4.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.患者在使用某种药物后出现皮疹

B.患者在使用某种药物后出现头晕

C.患者在使用某种药物后出现视力模糊

D.患者在使用某种药物后体重增加

5.执业药师在审核处方时，以下哪项是错误的？()

A.检查处方是否由执业医师开具

B.检查处方用药是否适宜

C.检查处方是否有配伍禁忌

D.检查处方是否有超剂量用药

6.以下哪种药品属于非处方药？()

A.头孢克肟颗粒

B.复方甘草片

C.阿莫西林胶囊

D.酒精消毒液

7.在药品生产过程中，以下哪项是确保药品质量的关键措施？()

A.药品生产设施与设备管理

B.药品生产过程控制

C.药品生产人员管理

D.药品生产环境控制

8.执业药师在药品销售过程中，以下哪项是错误的？()

A.向患者提供用药指导

B.向患者推荐药品

C.向患者告知药品的不良反应

D.向患者隐瞒药品的副作用

9.以下哪种药品属于生物制品？()

A.阿莫西林胶囊

B.复方甘草片

C.青霉素钠

D.人胰岛素注射液

10.在药品不良反应监测中，以下哪项是错误的？()

A.发现药品不良反应应及时报告

B.药品不良反应报告应详细记录患者信息

C.药品不良反应报告应包括药品使用情况

D.药品不良反应报告应由患者自行完成

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是执业药师应具备的专业知识？()

A.药理学知识

B.药物化学知识

C.药事管理与法规知识

D.药品质量管理知识

E.药物临床应用知识

12.在药品不良反应监测中，以下哪些行为是正确的？()

A.及时收集和报告药品不良反应信息

B.对报告的药品不良反应进行评估和分析

C.对患者进行用药教育和指导

D.对药品生产企业提出改进建议

E.隐瞒药品不良反应信息

13.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.人员资质要求

B.设施与设备要求

C.生产过程控制要求

D.质量保证体系要求

E.药品上市后监督要求

14.以下哪些情况可能引起药品相互作用？()

A.同时使用多种抗生素

B.同时使用抗凝血药和抗血小板药

C.同时使用抗高血压药和利尿药

D.同时使用抗过敏药和镇静催眠药

E.单独使用一种药物

15.以下哪些是执业药师在药品销售过程中应遵守的原则？()

A.诚信经营

B.依法销售

C.以患者为中心

D.保证药品质量

E.推销药品以获取更多利润

三、填空题(共5题)

16.执业药师在药品销售过程中，应当对药品说明书和标签的内容进行仔细审核，确保其与

17.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品时，必须提供

18.执业药师在药品不良反应监测中，发现新的或者严重的药品不良反应，应当自发现之日起

19.药品生产质量管理规范（GMP）中，要求生产药品的厂房和设施应当能够防止交叉污染，避免污染药品，其中交叉污染主要是指

20.执业药师在审核处方时，应当对处方用药适宜性进行审核，重点审查的是

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品销售过程中，可以自行更改药品说明书中的内容。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应监测仅限于药品上市后。()

A.正确B.错误

23.药品生产质量管理规范（GMP）的要求仅适用于药品生产环节。()

A.正确B.错误

24.执业药师在审核处方时，发现处方存在明显错误，可以直接修改。()

A.正确B.错误

25.药品零售企业可以对过期药品进行打折销售。()

A.正确B.错误

五、简单题(