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课前预习答案精析

第一章化学反应的热效应

第一节反应热

第1课时反应热焓变

一、

1．体系环境

2．(1)热量(2)等温释放吸收反应热(3)量热计温度变化比热容

3．(1)热量质量比热容温度(3)②迅速搅拌最高③平均值

(4)25.13.425.03.325.5

3．51.42eq\f(1.42kJ,0.025)56.8kJ

二、

1．(1)能量(2)H生成物反应物kJ·mol－1kJ/mol(3)生成物反应物

2．(2)(436＋243)kJ·mol－1－(431＋431)kJ·mol－1＝－183kJ·mol－1反应物生成物

第2课时热化学方程式燃烧热

一、

1．释放吸收

2．物质能量2mol气态H21mol气态O22mol液态H2O放出571.6kJ

3．(1)不同25℃和101kPa(2)不同吸收吸收(3)物质的量整数分数

二、

1．(1)1mol指定产物kJ·mol－1CO2(g)H2O(l)SO2(g)N2(g)(2)1mol1molCO2(g)放出

第二节反应热的计算

第1课时反应热的计算

一、

1．相同

2．(3)始态终态途径

二、

例11780.6kJ

解析320gCH4·8H2O中甲烷的物质的量为2mol，2mol甲烷气体完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水时放出的热量为1780.6kJ。

例250kJ

例3B

例4C[由图可得C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)===CO(g)ΔH＝－110.5kJ·mol－1，反应为放热反应，反应物的总能量大于生成物的总能量，故A错误；因C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH＝－393.5kJ·

mol－1，所以CO2(g)===C(s)＋O2(g)ΔH＝＋393.5kJ·mol－1，故B错误；根据盖斯定律可得，C(s)＋eq\f(1,2)O2(g)===CO(g)ΔH＝－110.5kJ·mol－1，故2C(s)＋O2(g)===2CO(g)ΔH＝－221.0kJ·

mol－1，故C正确；根据盖斯定律可知，反应的反应热只与始态和终态有关，与过程无关，故D错误。]

例5A

例6A[表示碳燃烧热的热化学方程式为①C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH1＝akJ·mol－1，将另外两个热化学方程式进行编号，②S(s)＋2K(s)===K2S(s)ΔH2＝bkJ·mol－1，③2K(s)＋N2(g)＋3O2(g)===2KNO3(s)ΔH3＝ckJ·mol－1，运用盖斯定律，①×3＋②－③得S(s)＋2KNO3(s)＋3C(s)===K2S(s)＋N2(g)＋3CO2(g)ΔH＝(3a＋b－c)kJ·mol－1，则x＝3a＋b－c，故A正确。]

第2课时ΔH的大小比较及热化学方程式的再书写

一、

2．

3．(1)＜＞(2)

4．

5．＞

二、

例1(1)S(s)＋O2(g)===SO2(g)ΔH＝－296.8kJ·mol－1

(2)2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)ΔH＝－572kJ·mol－1

(3)N2(g)＋O2(g)===2NO(g)ΔH＝＋180kJ·mol－1

解析(1)16g固体硫为0.5mol，完全燃烧时放出148.4kJ的热量，则1mol固体硫完全燃烧时放出296.8kJ的热量，则热化学方程式是S(s)＋O2(g)===SO2(g)ΔH＝－296.8kJ·mol－1。

例2S(s)＋3F2(g)===SF6(g)ΔH＝－1220kJ·mol－1

例3(1)eq\f(1,3)(2)1560

(3)CH3OCH3(g)＋3O2(g)===2CO2(g)＋3H2O(l)ΔH＝－1455kJ·mol－1

例42N2H4(g)＋N2O4(g)===3N2(g)＋4H2O(g)ΔH＝－1083.0kJ·mol－1

解析由盖斯定律可知，将②×2－①－③×2得2N2H4(g)＋N2O4(g)===3N2(g)＋4H2O(g)ΔH＝2×(－534.0kJ·mol－1)－67.7kJ·mol－1－2×(－26.35kJ·mol－1)＝－1083.0kJ·mol－1。

第二章化学反应速率与化学平衡

第一节化学反应速率

第1课时化学反应速率

一、

快慢减小增大浓度反应时间mol·L－1·min－1mol·L－1·s－1

三、

1．②浓度体积压强深浅吸收导电

2．(1)相同时间内收集气体的体积收集等量气体所用的时间(2)