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2025年医卫类药学(师)专业知识-相关专业知识参考题库含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、抗生素中的β-内酰胺类抗生素不包括以下哪种药物？

A.青霉素

B.头孢菌素

C.红霉素

D.氨苄西林

2、片剂制备中，制粒的主要目的是什么？

A.提高药物稳定性

B.改善药物溶出度

C.减少剂量误差

D.促进吸收

3、肝素的抗凝血机制主要与哪种凝血因子结合有关？

A.II

B.VII

C.Xa

D.IX

4、高效液相色谱法（HPLC）主要用于哪种药物的分析？

A.酶制剂

B.天然产物

C.小分子药物

D.生物大分子

5、影响药物稳定性的主要物理因素不包括以下哪项？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.辐射

6、缓释片技术中，微丸技术主要用于哪种药物？

A.需要快速起效的药物

B.需长期维持血药浓度的药物

7、钙通道阻滞药中，主要作用于心脏的药物是？

A.硝苯地平

B.氨氯地平

C.羟氯地平

D.短效尼群地平

8、药物分析中，杂质类型“不纯物”通常指哪种情况？

A.药物中含有的其他活性成分

B.药物中含有的无药理活性杂质

9、临床药理学中，个体化用药的主要依据是？

A.年龄

B.基因多态性

C.性别

D.体重

10、肠溶包衣常用的材料是？

A.聚乙烯醇

B.氢氧化铝

C.聚甲基丙烯酸甲酯

D.羧甲基纤维素钠

11、根据《药品管理法》，下列属于处方药的是？

A.阿司匹林片

B.伪麻黄碱口服液

C.头孢呋辛注射剂

D.葡萄糖口服液

12、头孢类药物与下列哪种注射剂存在配伍禁忌？

A.维生素C注射液

B.生理盐水

C.碳酸氢钠注射液

D.葡萄糖注射液

13、处方审核中，需重点核查的内容不包括？

A.用法用量

B.适应症

C.药品有效期

D.处方开具医师签名

14、药品追溯码的赋码主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品物流企业

D.药品使用单位

15、关于药物稳定性，下列叙述错误的是？

A.温度升高加速降解

B.湿度影响水解反应

C.光照主要引起氧化反应

D.金属离子催化氧化反应

16、生物利用度最高的给药途径是？

A.肌内注射

B.吸入给药

C.口服给药

D.皮下注射

17、药品GSP认证中，验收环节不包括？

A.人员培训记录

B.质量管理制度

C.首营企业审核

D.运输车辆维护

18、下列属于基本药物目录调整原则的是？

A.优先选用进口药

B.药品价格越低越好

C.临床必需且使用合理

D.优先考虑专利期药品

19、药品冷链运输的核心温度要求是？

A.2-8℃

B.-20℃以下

C.25-30℃

D.0-5℃

20、合理用药的核心原则是？

A.优先使用新药

B.严格遵循指南

C.最大限度降低成本

D.减少患者用药次数

21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药师在处方审核时应当确保麻醉药品处方开具后多久内完成审核？

A.1小时内

B.2小时内

C.24小时内

D.无需审核

22、疫苗冷链运输过程中温度异常超过多少℃需立即启动应急处理程序？

A.2℃

B.5℃

C.10℃

D.15℃

23、药品追溯体系的核心目标是实现药品从生产到销售全链条的什么？

A.成本控制

B.质量监管

C.市场竞争

D.定价透明

24、根据《处方管理办法》，属于处方药的是（）

A.氯化钠注射液

B.众生感冒颗粒

C.阿莫西林克拉维酸钾片

D.银翘解毒丸

25、生物制品在储存运输中需特别注意的物理条件不包括（）

A.避光

B.防震

C.控温

D.防潮

26、药品分类管理中，化学药品按用途分为（）

A.处方药和非处方药

B.化学药和生物药

C.人用和兽用

D.内服和外用

27、药品不良反应报告实行“谁处方、谁负责”原则的是（）

A.医师

B.药师

C.药品生产企业的质量负责人

D.医疗机构负责人

28、药品集中带量采购政策对医疗机构的影响不包括（）

A.降低药价

B.提高采购成本

C.优化用药结构

D.促进仿制药使用

29、医疗器械注册分类管理中，属于第三类的是（）

A.高风险植入物

B.诊断用软件

C.医用口罩

D.体温计

30、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业计算机系统应具备的追溯功能不包括（）

A.处方审核

B.销售数据存档

C.退货记录跟踪

D.生产批号查询

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共15题）

31、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业必须配备的设施设备包括哪些？

A.微生物检测设备

B.剂量剂型转换设