出血性疾病患者的护理（内科护理）.ppt

【病因】1）本病为X连锁隐性遗传性疾病,多数情况下只有男性患病,女性作为缺陷基因携带者。2）FⅧ基因位于X染色体长臂末端(Xq28),FⅨ基因位于X染色体长臂末端(Xq26-q）。3）不同类型血友病均是因机体不能合成足够的凝血活酶,导致内源性凝血障碍及出血倾向。遗传性疾病，男性患病，女性缺陷基因携带者。询问有家族史的病人是否做过婚前检查或产前检查。询问病人初次患病年龄、性别、是否有X连锁隐性遗传性疾病史。主要表现为出血和局部血肿形成所致的压迫症与体征,其严重程度取决于血友病的类型及相关凝血因子缺乏的程度。1.出血：为本病最主要表现,血友病A出血严重①与生来,伴随终身；