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临床分子生物学检验技术试题及答案.docx

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.在进行基因测序时，哪种类型的测序技术可以提供最长的读长？()

A.Sanger测序

B.IONTorrent测序

C.PacBio测序

D.Illumina测序

2.在荧光定量PCR中，哪个参数通常用于评估PCR反应的效率？()

A.Ct值

B.扩增曲线

C.扩增速度

D.扩增时间

3.在进行DNA提取时，哪种缓冲液通常用于溶解细胞膜？()

A.CTAB缓冲液

B.NaOH溶液

C.SD缓冲液

D.Tris-HCl缓冲液

4.在PCR反应中，哪种酶负责解开双链DNA？()

A.Taq酶

B.T7聚合酶

C.DNA聚合酶I

D.Helicase酶

5.哪种技术可以用于检测基因突变？()

A.Southern印迹

B.Northern印迹

C.DNA测序

D.Western印迹

6.在分子诊断中，哪种技术可以用于检测病毒载量？()

A.ELISA

B.PCR

C.FISH

D.RT-PCR

7.在进行基因表达分析时，哪种技术可以同时检测成千上万个基因的表达水平？()

A.Northern印迹

B.Southern印迹

C.基因芯片

D.Western印迹

8.在CRISPR-Cas9基因编辑技术中，Cas9蛋白如何识别目标DNA序列？()

A.通过与引物结合

B.通过与DNA结合蛋白结合

C.通过与目标序列互补配对

D.通过与RNA结合蛋白结合

9.在进行蛋白质纯化时，哪种色谱技术通常用于分离蛋白质？()

A.凝胶过滤

B.离子交换色谱

C.等电聚焦

D.膜分离

二、多选题(共5题)

10.以下哪些是DNA测序中常用的测序方法？()

A.Sanger测序

B.ILLUMINA测序

C.SMRT测序

D.基因芯片

11.在进行PCR反应时，以下哪些因素可能影响PCR的特异性？()

A.引物设计

B.扩增温度

C.扩增时间

D.反应体系组成

12.以下哪些是荧光定量PCR中常用的内参基因？()

A.β-actin

B.GAPDH

C.18SrRNA

D.β-2微球蛋白

13.以下哪些技术可以用于DNA的纯化？()

A.离心柱法

B.磷酸盐缓冲盐水法

C.醋酸铵沉淀法

D.酒精沉淀法

14.以下哪些是基因编辑技术CRISPR-Cas9的关键组成部分？()

A.sgRNA

B.Cas9蛋白

C.敲低（Knockdown）

D.端粒酶

三、填空题(共5题)

15.PCR反应中，变性步骤通常使用95-98℃的高温，目的是使双链DNA解链成单链。

16.在DNA提取过程中，加入的SDS（十二烷基硫酸钠）可以破坏细胞膜，使蛋白质变性。

17.Sanger测序法中，通过链终止法产生一系列不同长度的DNA片段，这些片段的长度对应于待测DNA序列的长度。

18.荧光定量PCR技术中，内参基因的选择应考虑其表达稳定性，常用的内参基因包括β-actin和GAPDH。

19.CRISPR-Cas9技术中，sgRNA由一个识别序列和一个引导序列组成，识别序列与目标DNA序列互补配对。

四、判断题(共5题)

20.Sanger测序法是一种单核苷酸分辨率的测序技术。()

A.正确B.错误

21.PCR反应中，Taq酶的耐热性使得它可以在高温下进行DNA的复制。()

A.正确B.错误

22.荧光定量PCR技术中，Ct值越低，表示目标DNA的浓度越高。()

A.正确B.错误

23.基因芯片技术只能用于基因表达分析，不能用于基因突变检测。()

A.正确B.错误

24.CRISPR-Cas9技术中的Cas9蛋白可以直接识别并切割任意DNA序列。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述PCR技术的基本原理及其在分子生物学研究中的应用。

26.什么是荧光定量PCR？请描述其工作原理以及在实际应用中的优势。

27.Sanger测序法与Illumina测序相比，有哪些优缺点？

28.什么是CRISPR-Cas9技术？请简述其工作原理以及在基因编辑中的应用。

29.基因芯片技术有哪些类型？请分别简要介绍其原理和应用。

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