噁唑烷酮类抗生素特点与儿童临床应用要点2026年.docxVIP

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2026-01-10 发布于海南
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噁唑烷酮类抗生素特点与儿童临床应用要点2026年

噁唑烷酮类抗生素通过抑制细菌蛋白质合成起始阶段达到抑制细菌生长的作用，其分子作用机制是与细菌50S核糖小体上的23S核糖RNA结合，并阻止细菌转译过程中所必需的功能性70S起始复合物的形成。代表药物包括利奈唑胺、康替唑胺、特地唑胺及delpazolid等。抗菌谱包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE），以及结核分枝杆菌（MTB）等，已成为重要的临床抗感染药物。

由于儿童药代动力学（PK）特征独特且随年龄动态变化，即使在标准剂量下，其血药浓度仍呈现显著个体差异，给疗效与不良反应的预测带来困难。《儿童噁唑烷酮类抗生素临床