CN116375081B 一种水溶性BiO2-x纳米材料及其制备方法与应用 （北京百纳福康科技有限公司）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN116375081B(45)授权公告日2025.07.01

(21)申请号202310367261.6

(22)申请日2023.04.07

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN116375081A

(43)申请公布日2023.07.04

(73)专利权人北京百纳福康科技有限公司

地址100000北京市朝阳区立清路7号院1

号楼12层3单元1506

(72)发明人张志国张旺刘志远

(74)专利代理机构北京天达知识产权代理事务所有限公司11386

专利代理师姚东华

(51)Int.CI.

C01G29/00(2006.01)

B01J31/26(2006.01)

B01J31/06(2006.01)

B01J35/45(2024.01)

B01J35/51(2024.01)

B01J35/39(2024.01)

(56)对比文件

CN111701583A,2020.09.25

CN113546171A,2021.10.26

CN115477325A,2022.12.16

李奠础等.“六偏磷酸钠对陶瓷釉料中纳米Zn0分散性的影响”.《现代化工》.2006,第第26卷卷(第第2期期),第226页第2段到第229页第2段.

审查员费良浩

权利要求书1页说明书7页附图5页

(54)发明名称

一种水溶性BiO?、纳米材料及其制备方法与

应用

(57)摘要

CN116375081B本发明涉及一种水溶性BiO?-x纳米材料及其制备方法与应用，属于纳米材料技术领域，解决了现有技术中BiO?-x纳米材料的水溶性差的问题。所述的方法包括如下步骤：将碱金属的氢氧化物和铋酸盐溶解，搅拌，得到悬浊液，将所述的悬浊液加热进行水热反应，得到BiO??粉末；将所述的BiO?-x粉末中加入六偏磷酸钠的水溶液进行第一次球磨，再加入聚乙烯吡络烷酮的水溶液进行第二次球磨，洗涤，冻干，得到所述的水溶性BiO?x纳米材料。本发明的方法将合成的BiO?-x粉末与六偏磷酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液进行湿法球磨形成复合材料，提高了BiO

CN116375081B

CN116375081B权利要求书1/1页

2

1.一种水溶性球状BiO?x纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将碱金属的氢氧化物和铋酸盐溶解，铋酸盐的纯度≥85%,所述的铋酸盐为铋酸钠或铋酸钾，搅拌，得到悬浊液，将所述的悬浊液加热进行水热反应，水热反应的温度为130-140℃,反应时间为4~8h,得到BiO2粉末，所述的BiO?粉末为球状，粒径为10-50nm;

(2)将所述的BiO?-粉末中加入六偏磷酸钠的水溶液进行第一次球磨，第一次球磨时间为1-3h,再加入聚乙烯吡络烷酮的水溶液进行第二次球磨，第二次球磨转速为450-600rpm,第二次球磨时间为2-3h,BiO?粉末与六偏磷酸钠的质量比为0.1-10:1,聚乙烯吡络烷酮与

BiO2粉末的质量比为0.5-10:1,洗涤，冻干，得到所述的水溶性球状BiO?x纳米材料；

其中，x为0.2-0.55;

步骤(2)中，在加入六偏磷酸钠之前，还包括将所述的BiO?-粉末进行等离子球磨处理；所述的Bi0?-x纳米材料在水中的溶解度达到5000ppm以上。

2.根据权利要求1所述的一种水溶性球状BiO?-x纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，碱金属的氢氧化物和铋酸盐的质量比为0.5-1.5:1。

3.根据权利要求1所述的一种水溶性球状Bi02纳米材料的制备方法，其特征在于，所述的等离子球磨处理采用介质阻挡放电方式，转速为900-1100rpm,等离子体放电频率为8-9KHz,球磨时间为2-4h。

4.根据权利要求1所述的一种水溶性球状BiO?、纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中第一次球磨转速为450-600rpm,第二次球磨转速为450-600rpm。

5.一种权利要求1-4任一项方法制备的水溶性球状Bi0?-x纳米材料。

6.一种权利要求1-4任一项方法制备的水溶性球状BiO?-x纳米材料在光催化剂中的应

用。

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