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基于结构修饰的苯胺酞嗪类化合物设计与合成新探索
一、引言
1.1研究背景与意义
在医药领域,新型药物的研发始终是对抗疾病、保障人类健康的核心驱动力。苯胺酞嗪类化合物作为一类具有独特化学结构和显著生物活性的物质,近年来在药物化学研究中占据了重要地位。特别是其作为血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKIs)的潜力,为肿瘤治疗带来了新的希望。
肿瘤的发生和发展是一个极其复杂的过程,其中血管生成起着关键作用。血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)所介导的信号通路,在肿瘤血管生成中处于核心地位。VEGF与VEGFR结合后,会激活受体酪氨酸激酶的活性,进而引发一
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