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2025年《药剂学》试题及答案(推荐)

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（）

A.粒径小，比表面积大，易分散，起效快

B.外用散剂可起到保护、收敛作用

C.制备工艺简单，剂量易控制

D.对光、湿、热敏感的药物不宜制成散剂

答案：D

解析：散剂比表面积大，易吸潮，对光、湿、热敏感的药物因稳定性差，不宜制成散剂（D正确）。A、B、C均为散剂的正确特点。

2.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是（）

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.硬脂酸镁

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.乳糖

答案：C

解析：CMS-Na为高效崩解剂，吸水膨胀率可达300%（C正确）。HPMC为黏合剂或缓释骨架材料（A错）；硬脂酸镁为润滑剂（B错）；乳糖为稀释剂（D错）。

3.关于注射剂渗透压调节的叙述，正确的是（）

A.静脉注射剂必须等渗

B.肌内注射剂必须等渗

C.滴眼剂必须等渗

D.椎管注射剂必须等渗

答案：D

解析：椎管注射剂对渗透压要求严格，必须等渗（D正确）。静脉注射剂一般要求等渗或略高渗，可耐受一定渗透压范围（A错）；肌内注射剂可耐受0.45%~2.7%氯化钠溶液的渗透压范围（B错）；滴眼剂可通过调节渗透压减轻刺激，但并非必须等渗（C错）。

4.下列软膏剂基质中，属于水溶性基质的是（）

A.凡士林

B.羊毛脂

C.聚乙二醇（PEG）

D.蜂蜡

答案：C

解析：PEG为水溶性基质，能与水混溶（C正确）。凡士林、羊毛脂、蜂蜡均为油脂性基质（A、B、D错）。

5.影响栓剂直肠吸收的因素不包括（）

A.栓剂的塞入深度

B.药物的脂溶性

C.基质的熔点

D.崩解时限

答案：D

解析：栓剂在直肠中无需崩解，通过基质融化或溶解释放药物，故崩解时限不是影响吸收的因素（D正确）。塞入深度影响吸收部位（距肛门口2cm可避免肝首过效应）、脂溶性影响药物穿透黏膜能力、基质熔点影响释放速度（A、B、C均为影响因素）。

6.缓控释制剂的释药机制不包括（）

A.扩散释药

B.溶蚀释药

C.离子交换

D.主动转运

答案：D

解析：主动转运是药物跨膜吸收的机制，与缓控释制剂的释药机制无关（D正确）。缓控释制剂释药机制包括扩散（如膜控型）、溶蚀（如骨架型）、离子交换（如树脂型）、渗透泵等（A、B、C均为释药机制）。

7.微囊的囊材中，属于天然高分子材料的是（）

A.聚乳酸

B.明胶

C.聚乙二醇

D.乙基纤维素

答案：B

解析：明胶为天然高分子囊材（B正确）。聚乳酸、聚乙二醇、乙基纤维素均为合成高分子材料（A、C、D错）。

8.注射剂中热原的性质不包括（）

A.耐热性

B.滤过性

C.水溶性

D.挥发性

答案：D

解析：热原无挥发性，蒸馏法制备注射用水可去除热原正是利用其不挥发性（D正确）。热原具有耐热性（180℃3~4h可破坏）、滤过性（可通过一般滤器，需用超滤膜去除）、水溶性（存在于水中）（A、B、C均为热原性质）。

9.药物制剂稳定性的影响因素中，属于化学不稳定性的是（）

A.乳剂分层

B.片剂崩解迟缓

C.维生素C氧化变色

D.混悬剂絮凝

答案：C

解析：氧化变色属于化学变化（C正确）。乳剂分层、混悬剂絮凝为物理稳定性问题（A、D错）；片剂崩解迟缓为物理性质变化（B错）。

10.固体分散体中，药物以何种状态存在可显著提高溶出速度（）

A.微晶态

B.无定形

C.分子态

D.晶态

答案：C

解析：分子态分散的药物溶出速度最快，其次为无定形、微晶态（C正确，A、B、D错）。

（以下省略20道单项选择题及解析，实际编写时需补充完整30题）

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.影响药物溶出速度的因素有（）

A.药物粒径

B.溶出介质pH

C.搅拌速度

D.药物晶型

答案：ABCD

解析：粒径越小比表面积越大，溶出越快；pH影响药物解离度（解离型溶出度低）；搅拌速度增加溶出介质更新速度；稳定晶型溶出慢于亚稳定晶型（A、B、C、D均正确）。

2.注射剂污染热原的途径包括（）

A.原辅料带入

B.制备过程中污染

C.灭菌不彻底

D.输液器带入

答案：ABD

解析：热原主要来源于原辅料、生产过程（如容器具、环境）、使用过程（如输液器）（A、B、D正确）。灭菌可杀死微生物，但不能破坏热原（C错）。

3.栓剂基质应具备的条件有（）

A.室温下为固体，体温下能融化或溶解

B.对黏膜无刺激性

C.与药物无配伍禁忌

D.具有适宜的硬度和韧性

答案：ABCD

解析：栓剂基质需满足常温成型、体温释药、无刺激、相容性好、易成型等要求（A、B、C、D均正确）