CN120004938B 四核梯型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法与应用 （吉林医药学院）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN120004938B(45)授权公告日2025.07.01

(21)申请号202510487608.X

(22)申请日2025.04.18

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN120004938A

(43)申请公布日2025.05.16

(73)专利权人吉林医药学院

地址132013吉林省吉林市丰满区吉林大

街5号吉林医药学院

(72)发明人肖箫金瑛金连海冯国海

许彩婧韩晓羚张荣王麒凯

(74)专利代理机构北京远大卓悦知识产权代理

有限公司11369专利代理师靳雪华

(51)Int.CI.

CO7F7/22(2006.01)

B01J31/22(2006.01)

B01J35/39(2024.01)

C01B15/027(2006.01)

(56)对比文件

CN106588973A,2017.04.26

JP2006028066A,2006.02.02审查员郭丽娜

权利要求书1页说明书10页附图9页

(54)发明名称

CI?C30Sn1o3c19

CI?C30

Sn1

o3

c19

CisCI4

9cz

C17

C12

05

C18

+

3

(57)摘要

CN120004938B本发明公开了四核梯型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法与应用，属于金属配合物技术领域，四核梯型有机锡羧酸酯配合物通过对位或邻位取代的苯甲酸作为配体，有机锡二甲基氧化锡为底物制备。制备方法操作简单，条件温和。本发明的四核梯型有机锡羧酸酯配合物可作为光催化剂用于光催化生产H?O?,光催化产H?O?的速率高达5.12×103μmol·g1·h1,高于现有文献中报道的光催化剂的产H?

CN120004938B

CN120004938B权利要求书1/1页

2

1.四核梯型有机锡羧酸酯配合物，其特征在于，其具有如下式(I)或式(II)的结构：

(I)

其中，R为甲氧基，R?为甲氧基。

2.如权利要求1所述的四核梯型有机锡羧酸酯配合物，其特征在于，式(I)所述的四核梯型有机锡羧酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：斜方晶系，空间群Pccn,晶体参数如下：轴长a=16.590(2)A,b=19.562(3)A,c=14.143(2)A,夹角α=β=γ=90°,Z=4,V=4589.8(11)A3。

3.如权利要求1所述的四核梯型有机锡羧酸酯配合物，其特征在于，式(II)所述的四核梯型有机锡羧酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P21/n,晶体参数如下：轴长a=18.240(7)A,b=13.464(5)A,c=25.061(9)A,夹角α=90°,β=103.853(7)°,γ=90°,Z=4,V=5976(4)A3。

4.一种制备如权利要求1所述的四核梯型有机锡羧酸酯配合物的方法，其特征在于，包括：向反应容器中加入对位或邻位取代的苯甲酸作为配体，二甲基氧化锡，以及有机溶剂，搅拌回流反应，反应后冷却至室温，过滤，滤液自然蒸发放置结晶得四核梯型有机锡羧酸酯配合物晶体。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，配体，二甲基氧化锡，以及有机溶剂的混合比例为1mmol:(1～2)mmol:50mL。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，有机溶剂为甲苯或二氧六环。

7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，回流反应时间为10h。

8.如权利要求1～3任一项所述的四核梯型有机锡羧酸酯配合物作为光催化剂在催化生产H?0?中的应用。

CN120004938B说明书1/10页

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四核梯型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法与应用

技术领域

[0001]本发明涉及金属配合物技术领域，具体涉及四核梯型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法与应用。

背景技术

[0002]金属配合物在光催化产过氧化氢(H?O?)领域的研究主要源于H?O?作为一种重要的化学品，在多个领域有着广泛的应用。H?O?是一