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《药剂学》模拟试卷一

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.什么是药物制剂中的崩解度？()

A.药物与溶剂混合的过程

B.药物片剂在规定时间内崩解成粉末的状态

C.药物溶解于溶剂中的程度

D.药物在体内的吸收速率

2.下列哪种辅料常用于增加药物的溶解度？()

A.硅胶

B.羧甲基纤维素钠

C.氢氧化铝

D.羧甲基淀粉钠

3.在制备片剂时，湿法制粒的目的是什么？()

A.降低药物的溶解度

B.提高药物的崩解度

C.减少药物的吸湿性

D.防止药物粉末飞扬

4.注射剂的pH值应控制在什么范围内？()

A.2-6

B.4-7

C.6-8

D.8-10

5.以下哪种药物属于抗生素？()

A.非那西丁

B.阿司匹林

C.青霉素

D.对乙酰氨基酚

6.药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响？()

A.温度、湿度、光照、空气中的氧气含量

B.药物本身的性质

C.原料的质量

D.制备工艺

7.以下哪种药物属于抗真菌药？()

A.磺胺嘧啶

B.利福平

C.酮康唑

D.诺氟沙星

8.药物制剂的质量标准包括哪些方面？()

A.纯度、效价、崩解度、溶出度、微生物限度

B.溶解度、熔点、吸湿性、稳定性、色泽

9.什么是药物制剂的均一性？()

A.每个剂量的药物成分含量相同

B.药物制剂的外观颜色一致

C.药物制剂的物理形态一致

D.药物制剂的气味一致

10.在制备口服液时，为什么需要加入防腐剂？()

A.增加药物的溶解度

B.防止药物分解变质

C.增加药物的稳定性

D.降低药物的刺激性

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是影响药物吸收的因素？()

A.药物的溶解度

B.药物的分子量

C.肠道的pH值

D.药物与食物的相互作用

12.以下哪些辅料用于增加药物的稳定性？()

A.硅胶

B.羧甲基纤维素钠

C.氢氧化铝

D.羧甲基淀粉钠

13.在注射剂的制备过程中，需要考虑哪些质量要求？()

A.纯度

B.无菌

C.等渗

D.pH值

14.以下哪些是评价药物制剂稳定性的指标？()

A.溶出度

B.震荡稳定性

C.吸湿性

D.耐热性

15.以下哪些是影响药物生物利用度的因素？()

A.药物的剂量

B.药物的剂型

C.药物的溶解度

D.肠道的吸收面积

三、填空题(共5题)

16.药物制剂学是研究药物制备、剂型选择、质量控制以及制剂应用的科学。

17.药物的崩解度是指片剂或胶囊剂在规定时间内崩解成粉末或颗粒的能力。

18.注射剂的质量标准中，无菌是指注射剂中不应含有任何活的微生物。

19.药物制剂的稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其有效性和安全性的能力。

20.生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速率，通常用F表示。

四、判断题(共5题)

21.药物制剂的质量控制是保证药物安全性和有效性的关键环节。()

A.正确B.错误

22.药物的崩解度越高，其生物利用度就越高。()

A.正确B.错误

23.注射剂在制备过程中，必须严格控制pH值，以避免药物的降解。()

A.正确B.错误

24.药物制剂的稳定性可以通过添加防腐剂来提高。()

A.正确B.错误

25.生物利用度是衡量药物制剂吸收效果的唯一指标。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药物制剂制备过程中的无菌操作的重要性及其主要措施。

27.什么是药物制剂的溶出度？它对药物制剂的质量有何影响？

28.简述药物制剂稳定性的影响因素及其控制方法。

29.请比较固体剂型和液体剂型的优缺点。

30.什么是生物利用度？如何提高药物制剂的生物利用度？

《药剂学》模拟试卷一

一、单选题(共10题)

1.【答案】B

【解析】崩解度是衡量药物片剂或胶囊剂在规定时间内崩解成小颗粒或粉末的能力，是评价制剂质量的重要指标。

2.【答案】B

【解析】羧甲基纤维素钠（CMC-Na）是一种常用的增溶剂，可以提高药物在溶剂中的溶解度。

3.【答案】B

【解析】湿法制粒可以使药物粉末黏结成颗粒，提高药物的崩解度，同时也有利于片剂成型。

4.【答案】C

【解析】注射剂的pH值应控制在人体血液pH值附近，通常为6-8，