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2021年新版执业药师继续教育答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.1.执业药师在执业活动中，应当遵守药品管理法律、法规，履行以下哪项职责？()

A.保障患者用药安全

B.提高药学服务水平

C.维护药品市场秩序

D.促进医药产业发展

2.2.药品生产企业在药品生产过程中，应当对哪些因素进行严格控制？()

A.原料质量

B.生产工艺

C.药品包装

D.以上都是

3.3.以下哪项不是执业药师注册的条件？()

A.具有药学专业学历

B.通过执业药师资格考试

C.满足健康条件

D.具有国外药学专业学历

4.4.药品零售企业销售处方药时，应当如何操作？()

A.直接销售

B.需要执业药师审核处方

C.可以委托他人销售

D.可以不提供处方

5.5.药品说明书中的哪些信息对用药者至关重要？()

A.药品名称

B.用法用量

C.禁忌

D.以上都是

6.6.药品不良反应报告制度的主要目的是什么？()

A.提高药品质量

B.保障用药安全

C.促进药品研发

D.降低药品价格

7.7.以下哪种药品属于非处方药？()

A.阿莫西林胶囊

B.头孢克肟颗粒

C.葡萄糖酸钙口服液

D.头孢拉定片

8.8.药品生产企业的药品生产质量管理规范简称为什么？()

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GDP

9.9.执业药师在执业活动中，发现患者用药不当时，应当如何处理？()

A.忽略不问

B.告知患者自行处理

C.立即报告上级主管

D.告知患者调整用药

10.10.以下哪项不是执业药师职业道德的基本原则？()

A.尊重患者

B.诚实守信

C.满足利益

D.维护药品安全

二、多选题(共5题)

11.1.执业药师在处方调剂过程中，应当遵循哪些原则？()

A.安全性原则

B.合理性原则

C.及时性原则

D.经济性原则

12.2.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.禁忌

E.生产日期

F.生产企业

13.3.药品不良反应监测的目的是什么？()

A.保障患者用药安全

B.提高药品质量

C.促进合理用药

D.完善药品监管

14.4.药品生产企业在生产过程中，应当实施哪些质量管理措施？()

A.质量管理体系

B.生产过程控制

C.原料采购管理

D.员工培训

E.药品追溯系统

15.5.执业药师在执业活动中，应当遵守哪些法律法规？()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《执业药师资格制度暂行规定》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品不良反应监测和评价管理办法》

三、填空题(共5题)

16.1.执业药师资格考试分为两个级别，分别是______和______。

17.2.药品生产企业的药品生产质量管理规范简称______。

18.3.药品说明书中的______信息对用药者至关重要。

19.4.药品不良反应监测和评价管理办法规定，药品生产企业应当对______进行监测。

20.5.执业药师在执业活动中，发现患者用药不当时，应当______。

四、判断题(共5题)

21.1.执业药师在执业活动中，可以对患者进行药物治疗方案的个人化建议。()

A.正确B.错误

22.2.药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）是对药品生产过程的质量控制要求。()

A.正确B.错误

23.3.药品说明书中的用法用量信息可以随意更改，不影响用药安全。()

A.正确B.错误

24.4.药品不良反应监测和评价管理办法规定，药品生产企业可以不报告严重不良反应。()

A.正确B.错误

25.5.执业药师在执业活动中，发现患者用药不当，可以不进行干预。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.1.简述执业药师在药品使用过程中的关键作用。

27.2.请说明药品不良反应监测的重要性和具体实施步骤。

28.3.阐述执业药师在药品质量管理中的职责。

29.4.如何理解执业药师职业道德的核心价值观？

30.5.结合实际案例，谈谈执业药师如何处理药品不良反应。