先天性巨结肠护理查房.pptx

先天性巨结肠护理查房

演讲人：xxx

20xx-04-24

目录

病症概述

护理评估

护理措施

营养支持与饮食调整

药物治疗与观察要点

康复锻炼与出院指导

病症概述

01

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02

由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，近端结肠肥厚、扩张。

先天性巨结肠（CongenitalMegacolon）又称希尔施普龙病（Hirschsprungsdisease）。

发病原因

主要因遗传因素或环境因素导致胚胎发育过程中肠道神经节细胞缺失。

发病机制

由于肠道神经节细胞缺失，使得肠管失去正常蠕动功能，导致粪便淤滞于近端结肠，进而引发巨结肠。

新生儿出生后胎便排出延迟或不排胎便，进而出现腹胀、呕吐等症状