高二化学（人教版）试题 选择性必修二 课时跟踪检测（二十一） 配合物与超分子 .docxVIP

课时跟踪检测(二十一)配合物与超分子

1.下列过程与配合物的形成无关的是()

A.除去Fe粉中的SiO2可用强碱溶液

B.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失

C.向FeCl3溶液中加入KSCN溶液

D.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失

2.下列关于超分子和配合物的叙述不正确的是()

A.利用超分子的分子识别特征,可以分离C60和C70

B.配合物中只含配位键

C.[Cu(H2O)6]2+中Cu2+提供空轨道,H2O中氧原子提供孤电子对,从而形成配位键

D.配合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有广泛应用

3.往CuSO4溶液中加入过量的NH3·H2O,直到生成的沉淀恰好溶解为止,得到深蓝色溶液,再加入乙醇后,析出深蓝色晶体。下列分析不正确的是()

A.析出的深蓝色晶体化学式为

[Cu(NH3)4]SO4·H2O

B.加乙醇的作用是减小“溶剂”的极性,降低溶质的溶解度

C.加入氨水的过程中Cu2+的浓度不断减小

D.配离子[Cu(H2O)4]2+稳定性大于[Cu(NH3)4]2+

4.绿矾(FeSO4·7H2O)结构如图所示,下列说法不正确的是()

A.中心离子的配体是H2O

B.Fe2+的价层d轨道参与了杂化

C.绿矾中存在的化学键有:共价键、配位键、氢键、离子键

D.绿矾属于离子晶体

5.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法正确的是()

A.配合物中中心离子的电荷数和配位数均为6

B.该配合物可能是平面正方形结构

C.Cl-和NH3分子均与Pt4+配位

D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不与Pt4+配位

6.如图所示,a为乙二胺四乙酸(EDTA),易与金属离子形成螯合物,b为EDTA与Ca2+形成的螯合物。下列叙述正确的是()

A.a和b中N原子均采取sp3杂化

B.b中Ca2+的配位数为4

C.a中配位原子是C原子

D.b中含有离子键和配位键

7.冠醚是一种超分子,它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关。

二苯并?18?冠?6与K+形成的螯合离子的结构如图所示。下列说法错误的是()

冠醚

冠醚空腔直径/pm

适合的粒子(直径/pm)

15?冠?5

170~220

Na+(204)

18?冠?6

260~320

K+(276)

21?冠?7

340~430

Cs+(334)

A.冠醚可以用来识别碱金属离子

B.二苯并?18?冠?6也能适配Li+

C.该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种

D.一个螯合离子中配位键的数目为6

8.(2024·海南省直辖县模拟)W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,W、X、Z分别位于不同周期,Z是同周期中金属性最强的元素。四种元素可“组合”成一种具有高效催化性能的超分子,其结构如图(Y与Y之间都是W、X构成的相同结构)。下列说法错误的是()

A.Y位于第二周期第ⅥA族

B.X单质不存在能导电的晶体

C.Y与Z之间可能存在配位键

D.利用该超分子可以分离简单Z离子和钡离子

9.酞菁和钴钛菁可嵌接在碳纳米管上,用于制取一种高效催化还原二氧化碳的催化剂。酞菁和钴钛菁的结构如图所示(酞菁分子中所有原子共平面),下列说法中不正确的是()

A.酞菁分子中①②③号N原子均采取sp2杂化

B.酞菁分子中,②③号N原子中的孤电子对处于不同的轨道中

C.钴钛菁分子中N原子提供孤电子对与Co离子形成配位键

D.钴钛菁分子中Co元素呈+3价

10.K3Fe(CN)6是实验室常用于检验Fe2+的试剂。下列有关说法错误的是

A.Fe2+的检验:K++Fe2++Fe(CN)63?KFe

B.第一电离能:NCFeK

C.Fe2+与Fe3+的未成对电子数之比为4∶5

D.K3[Fe(CN)6]中配体是CN-,该配体中σ键与π键的数目之比是2∶1

11.一项科学研究成果表明,铜锰氧化物(CuMn2O4)能在常温下催化氧化空气中的一氧化碳和甲醛(HCHO)。

(1)在铜锰氧化物的催化下,CO被氧化为CO2,HCHO被氧化为CO2和H2O。CO与N2的化学键结构相似,CO分子的结构式为。?

(2)①向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液生成[Cu(OH)4]2-。若不考虑空间结构,[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为。?

②Na2[Cu(OH)4]中除了配位键外,还存在的化学键类型有(填字母)。?

A.离子键 B.金属键

C.极性共价键 D.非极性共价键

(3)利用CO可以合成化工原料COCl2、配合物Fe(CO)5等。

Fe(CO)5在一定条件下发生分解反应:Fe(CO)5(s