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3级医药商品购销员知识试卷(A)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品批发企业应按照什么原则购进药品？()

A.以最低价格购进药品

B.以市场为导向购进药品

C.以质量为原则购进药品

D.以需求为导向购进药品

2.以下哪种情况不属于药品经营企业必须办理药品经营许可证的情形？()

A.跨省销售药品

B.转让药品经营许可证

C.在同一省份内销售药品

D.网上销售药品

3.药品零售企业销售药品时，应向消费者提供什么信息？()

A.药品名称、规格、生产日期

B.药品名称、规格、用法用量

C.药品名称、生产日期、生产批号

D.药品名称、批准文号、生产批号

4.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.发现后立即报告

B.每月报告一次

C.每季度报告一次

D.每年报告一次

5.药品广告审查机关是哪个部门？()

A.国家药品监督管理局

B.市场监督管理局

C.卫生健康委员会

D.工业和信息化部

6.药品生产企业在生产过程中应如何处理不合格药品？()

A.暂存并报告

B.销毁并报告

C.调整后销售

D.无需处理

7.以下哪种药品属于处方药？()

A.头孢拉定

B.肉毒杆菌毒素

C.诺氟沙星

D.复方氨酚烷胺片

8.药品生产企业在生产过程中，如何确保药品的质量？()

A.加强生产设备管理

B.严格控制生产工艺

C.严格检验合格标准

D.以上都是

9.药品经营企业应如何管理库存药品？()

A.定期检查库存，确保药品质量

B.及时补充库存，避免缺货

C.定期盘点，确保账实相符

D.以上都是

二、多选题(共5题)

10.药品经营企业应遵守哪些法律法规？()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

11.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.药物引起的副作用

B.药物引起的毒性作用

C.药物引起的过敏反应

D.药物引起的依赖性

12.药品批发企业购进药品时，应进行哪些质量检查？()

A.检查药品的包装是否完好

B.检查药品的生产批号和有效期

C.检查药品的标签和说明书

D.检查药品的外观和气味

13.药品零售企业销售处方药时，应采取哪些措施？()

A.必须凭医师处方销售

B.应向患者说明用药注意事项

C.应登记处方药的销售记录

D.应定期检查库存，确保药品质量

14.药品广告应包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产批号

B.药品的功能主治、用法用量

C.药品的生产厂家、批准文号

D.药品的广告语和宣传口号

三、填空题(共5题)

15.药品生产企业在生产过程中，应建立并执行药品生产质量管理规范，简称GMP，其目的是为了确保药品的质量。

16.药品经营企业购进药品时，必须检查供药单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》，以确保其合法资格。

17.药品零售企业销售药品时，对处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方方可销售，并做好处方药销售记录。

18.药品不良反应监测报告实行逐级、定期报告制度，其中个例报告应当在发现之日起15日内报告。

19.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的药品说明书为准。

四、判断题(共5题)

20.药品批发企业可以销售未经批准的进口药品。()

A.正确B.错误

21.药品零售企业可以销售处方药给未持处方的人员。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中，可以不进行药品质量检验。()

A.正确B.错误

23.药品广告可以含有虚假和夸大的宣传内容。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业可以对过期药品进行重新包装后继续销售。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容。

26.药品经营企业应如何开展药品不良反应监测工作？

27.什么是药品零售企业的“四查十对”制度？

28.药品广告审查机关对哪些内容进行审查？

29.药品经营企业应如何进行药品储存与养护？

3级医药商品购销员知识试卷(A)

一、单选题(共10题)

1.【答案】C