反渗透产水侧的碳酸盐平衡.docx

在反渗透进水侧，水体通常含有碳酸氢根（HCO??）、碳酸根（CO?2?）和溶解的二氧化碳（CO?）。这些组分构成一个动态的碳酸盐缓冲体系，pH相对稳定。然而，反渗透膜的选择性透过特性彻底改变了这一体系。

1.膜的分离特性：RO膜对溶解性离子（包括HCO??和CO?2?）的截留率极高（通常95%），但对溶解性气体CO?的截留率几乎为零。这意味着CO?可以自由透过膜进入产水侧，而大部分碳酸氢盐和碳酸盐则被截留在浓水侧。

2.产水侧的初始状态：产水侧最初主要由透过膜的CO?和水分子（H?O）构成，几乎不含HCO??和CO?2?。此时的产水可视为“纯水+CO?”的混合溶液。

产水离开膜元件后，其中溶解的CO?会与水重新建立碳酸平衡：

CO?（溶解）+H?O?H?CO??H?+HCO??

然而，这个平衡的建立具有以下关键特征：

HCO??浓度极低：由于膜对HCO??的截留，新生成的HCO??浓度极低（通常1mg/LasCaCO?）。因此，产水侧的碳酸体系是一个非常微弱、失衡的系统，其缓冲能力几乎可以忽略不计。

pH显著下降：上述平衡强烈向左移动，但产生的微量H?足以显著降低产水的pH。产水pH通常比进水pH低1-1.5个单位，典型范围在5.0-6.5之间（取决于进水CO?含量）。此时的pH主要由CO?的分压（浓度）决定。

“表观”碱度与“真实”碱度的分离：产水可能测出很低的“酚酞碱度”（几乎为零）和微量的“总碱度”（主要来自微量HCO??）。但这与传统水体的碱度意义不同，它不具备缓冲能力。

这种独特的平衡状态直接影响产水的稳定性和后续处理：

1.对管道系统的腐蚀性：低pH、富含溶解氧且缺乏碳酸钙保护膜的产水，对碳钢管道具有侵蚀性。这是RO产水储存和输送中需要重点关注的问题。

2.后续脱碳（脱气）工艺的需求：若产水进入后续离子交换或需要提高pH，必须首先通过强制曝气或真空脱气去除大部分CO?。否则，CO?会消耗大量碱剂（如NaOH）转化为HCO??，并可能在后端造成碳酸盐析出风险。

3.再矿化：海水淡化中为获得稳定、无腐蚀性的饮用水，常需对RO产水进行再矿化（通常添加石灰或CO?+碳酸钙过滤）。此过程的化学设计必须从“富含CO?、低pH、低碱度”这一特殊起点开始计算。