医药配送仓储合作协议.docxVIP

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医药配送仓储合作协议

甲方(委托方):[填写委托方公司全称]

法定代表人/授权代表:[填写姓名]

注册地址:[填写地址]

联系电话:[填写电话]

统一社会信用代码:[填写代码]

乙方(承运方):[填写承运方公司全称]

法定代表人/授权代表:[填写姓名]

注册地址:[填写地址]

联系电话:[填写电话]

统一社会信用代码:[填写代码]

鉴于甲方需要委托乙方提供药品仓储及配送服务,乙方具备相应的资质和能力,双方本着平等互利、诚实信用的原则,经友好协商,达成如下协议:

第一条定义与解释

除非本协议上下文另有明确说明,下列词语具有以下含义:

1.1“药品”是指委托方委托乙方进行仓储和配送的各类合法药品,包括但不限于处方药、非处方药及需要温控的特殊药品。

1.2“冷链药品”是指在本协议范围内,对储存和运输过程中的温度有特定要求,需保持在规定范围内的药品。

1.3“温控仓储”是指乙方提供的符合药品储存温度要求的仓储服务,包括但不限于阴凉库、冷藏库、冷冻库,并配备相应的温湿度监控和记录系统。

1.4“温控运输”是指乙方提供的符合药品运输温度要求的配送服务,包括使用符合标准的温控设备和监控运输过程中温度的持续记录。

1.5“合格证明文件”是指药品包装上或随附的证明文件,如药品生产批号、有效期、合格证等。

1.6“损耗”是指在正常储存和搬运过程中发生的药品自然损耗,以及因乙方责任造成的药品损坏、变质、丢失。

1.7“不可抗力”是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况,包括但不限于地震、洪水、战争、政府行为等。

1.8“GSP”是指《药品经营质量管理规范》。

第二条合作范围与内容

2.1乙方同意根据甲方提供的指令,在约定的仓储地点为甲方提供药品的仓储服务。

2.2乙方承诺其提供的仓储设施符合国家相关法规及GSP要求,库房类型、温湿度范围、设施设备等具体标准见本协议附件(如双方另行约定具体标准,则无需附件)。

2.3乙方负责安装、维护并确保温湿度监控系统的正常运行,实时监控库内温度和湿度,并按规定频率记录、存档,保证数据的真实、准确、完整、可追溯。

2.4甲方有权根据业务需求向乙方下达药品入库、储存、出库及配送的指令。

2.5乙方负责按照甲方指令和GSP要求对入库药品进行验收,验收内容包括:核对药品品名、规格、批号、有效期、数量、包装完整性、合格证明文件,并检查药品外观。对冷链药品,还需核对运输过程中的温度记录。验收合格后方可入库。

2.6乙方负责按照甲方指令和GSP要求对在库药品进行日常养护和检查,定期进行库存盘点,确保账物相符。对冷链药品,需定期检查温湿度记录及设备运行情况。

2.7乙方负责按照甲方指令和GSP要求对出库药品进行复核,确保发出的药品信息准确无误,包装完好,并核对冷链药品的温湿度记录。

2.8乙方同意根据甲方指令,使用合适的运输工具和温控设备,在约定的区域内为甲方提供药品配送服务。

2.9对于冷链药品的配送,乙方必须使用符合标准的保温箱、冷藏车等设备,并配备温度监控装置,确保运输过程中温度持续符合要求。乙方需定时记录并上传运输温度数据。

2.10乙方应按照甲方要求的时效完成药品的配送任务,确保药品按时送达指定地点。

2.11在药品送达目的地时,乙方应与收货人进行交接,并要求收货人在配送单上签字确认。对于冷链药品,交接时应确认最后一次温度数据,并记录交接时间。

第三条双方的权利与义务

3.1甲方的权利与义务:

3.1.1有权要求乙方按照本协议约定提供符合GSP要求和温湿度标准的仓储、配送服务。

3.1.2有权查阅乙方保存的药品库存记录、温湿度监控记录、运输温度记录等文件。

3.1.3有权对乙方的服务质量进行监督和评价。

3.1.4有权根据业务变化,在提前[填写天数,如十五(15)]日通知乙方的情况下,调整药品的入库、出库和配送计划。

3.1.5应向乙方提供清晰、准确、完整的入库药品信息和出库指令,并确保所提供药品合法、有效、质量合格。

3.1.6应按时足额向乙方支付仓储费、配送费等费用。

3.1.7应及时通知乙方关于药品召回、暂停使用或其它可能影响药品安全的信息。

3.2乙方的权利与义务:

3.2.1有权按照本协议约定收取服务费用。

3.2.2有权要求甲方提供准确、完整的药品信息和配送指令。

3.2.3有权拒绝接收不符合国家规定、标识不清或存在安全隐患的药品,并应及时通知甲方。

3.2.4应严格按照本协议约定和GSP要求提供仓储、配送服务,确保仓储设施和温控系统正常运行并符合标准。

3.2.5应建立并严格执行药品出入库管理制度和记录,确保药品存储和运输过程中的质量安全

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