高二化学（人教版）学案选修二第二章单元整体教学设计与阶段验收评价.docxVIP

一、主干知识——在微点判断中澄清

1.判断下列有关共价键叙述的正误

(1)双原子单质分子中一定既有σ键又有π键()

(2)两原子间π键电子数越多,键长越短()

(3)共价键都具有方向性和饱和性()

(4)PCl3和PCl5中P—Cl的键长不同()

(5)两碳原子间键能越大,共价键一定越牢固()

(6)单质分子原子间都是非极性共价键()

(7)未杂化的p轨道电子形成π键()

(8)7.8gNa2O2含有的共用电子对数为0.2NA()

(9)σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成;σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转()

(10)CH2CH—CN中σ键与π键的个数比为2∶1()

(11)分子中只有极性键()

(12)键能C—CSi—Si、C—HSi—H,因此C2H6稳定性大于Si2H6()

2.判断下列有关分子空间结构叙述的正误

(1)三原子分子的空间结构都是V形()

(2)四面体结构的微粒键角都是109°28()

(3)三角锥形的分子键角都是107°()

(4)若中心原子价层电子全部参与成键时,则VSEPR模型与其空间结构一致()

(5)杂化轨道的作用是形成σ键和容纳孤电子对()

(6)多原子单中心分子,中心原子周围电子云密度越大,键角越大()

(7)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对()

(8)sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道()

(9)所有的烷烃中碳原子均采取sp3杂化()

(10)六氟化硫分子的空间结构呈正八面体形,其中心原子的价层电子对数为4()

(11)只要分子的空间结构为平面三角形,中心原子均为sp2杂化()

(12)为四角锥结构,中心原子I没有孤电子对()

3.判断下列有关分子性质叙述的正误

(1)HF、HCl、HBr、HI熔、沸点依次升高()

(2)NH3极易溶于水与氢键有关()

(3)手性异构体中含有手性碳原子()

(4)范德华力与氢键可同时存在于分子之间()

(5)范德华力的实质也是一种电性作用,所以范德华力是一种特殊的化学键()

(6)CO2溶于水和干冰升华都只有分子间作用力改变()

(7)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关()

(8)H2O2分子间存在氢键()

(9)由于分子间作用力逐渐增加,甲烷、乙烷、丙烷的沸点逐渐升高()

(10)醇的熔、沸点高于相应烃的熔、沸点,是因醇分子间形成氢键()

(11)分子间氢键的形成除使物质的熔、沸点升高外,对物质的溶解、电离等也都有影响 ()

二、综合思维——在知识融会中贯通

(一)共价键

特征

具有方向性和饱和性

成键

方式

σ键

电子云呈轴对称,如s?sσ键、s?pσ键、p?pσ键

π键

电子云分布的界面通过键轴的一个平面对称,如p?pπ键

规律

共价单键

σ键

共价双键

1个σ键,1个π键

共价三键

1个σ键,2个π键

键

参数

键能

键能越大,共价键越牢固

键长

键长越短,共价键越牢固

键角

描述分子空间结构的重要参数

类型

极性键

A—B

非极性键

A—A

[综合训练]

1.下列关于化学键的说法正确的是()

A.s?sσ键与s?pσ键的电子云对称性不同

B.物质只有发生化学变化时才会有化学键的断裂

C.成键的原子间原子轨道重叠越多,共价键越牢固

D.非金属元素之间形成的化合物中只含有共价键

2.下列说法中正确的是()

A.分子中键能越大,键角越大,则分子越稳定

B.元素周期表中的ⅠA族(除H外)和ⅦA族元素的原子可能形成共价键

C.水分子可表示为H—O—H,分子中键角为180°

D.O—H的键能为462.8kJ·mol-1,即18gH2O分解成H2和O2时,消耗能量为926kJ

3.已知:CH3COOH+Cl2CH2ClCOOH+HCl。下列有关说法错误的是()

A.CH3COOH分子中只有σ键

B.Cl—Cl比I—I的键长短、键能大

C.CH2ClCOOH比CH3COOH酸性强

D.CH2ClCOOH比CH2ICOOH酸性强

4.(2024·江苏卷)反应PbS+4H2O2PbSO4+4H2O可用于壁画修复。下列说法正确的是()

A.S2-的结构示意图为

B.H2O2中既含离子键又含共价键

C.SO4

D.H2O的空间构型为直线形

(二)分子的空间结构

理论

价层电子对互斥模型

杂化轨道理论

分子的

空间

结构

sp杂化

直线形

sp2杂化

平面三角形或V形

sp3杂化

正四面体形、V形、三角锥形

[综合训练]

5.(2024·湖北卷)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是()

A.