二零二五年医疗器械临床试验研究者临床试验随访及评估合同.docxVIP

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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专业合同封面

RESUME

PERSONAL

二零二五年医疗器械临床试验研究者临床试验随访及评估合同

甲乙双方：

鉴于甲方需要进行某种医疗器械的临床试验，并需乙方作为研究者进行临床试验的随访及评估，经双方友好协商，特订立本合同，以资共同遵守。

一、临床试验基本信息

1.试验名称：_______

2.试验目的：_______

3.试验药品/医疗器械名称：_______

4.试验类型：_______

5.试验阶段：_______

6.试验地点：_______

7.试验起始日期：_______

8.试验结束日期：_______

二、研究者职责

1.乙方作为研究者，负责临床试验的随访及评估工作。

2.乙方应严格按照临床试验方案执行，确保试验数据的真实性和可靠性。

3.乙方应负责对受试者进行必要的检查和评估，确保受试者的安全。

4.乙方应定期向甲方报告试验进展情况，并及时解决试验中出现的问题。

5.乙方应遵守国家相关法律法规，保护受试者的隐私。

三、甲乙双方的权利与义务

1.甲方的权利与义务：

（1）提供临床试验所需的药品/医疗器械。

（2）支付乙方按照本合同约定应得的费用。

（3）负责临床试验的监管和管理。

（4）保证试验药品/医疗器械的质量和安全。

2.乙方的权利与义务：

（1）按照试验方案要求进行随访及评估工作。

（2）提供真实的试验数据。

（3）保证试验过程中的受试者安全。

（4）接受甲方的监管和管理。

四、费用及支付方式

1.乙方按照本合同约定完成随访及评估工作后，甲方应支付乙方相应的费用。

2.费用总额：_______

3.支付方式：_______

4.支付时间：_______

五、保密条款

1.甲乙双方对本合同内容负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

2.保密期限：自本合同签订之日起____年。

六、违约责任

1.任何一方违反本合同约定，应承担相应的违约责任。

2.因一方违约给对方造成损失的，应赔偿对方因此遭受的全部损失。

七、争议解决

1.双方在履行本合同过程中发生争议，应友好协商解决。

2.协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。

八、合同生效及其他

1.本合同自甲乙双方签字（或盖章）之日起生效。

2.本合同一式____份，甲乙双方各执____份，具有同等法律效力。

3.本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

甲方（研究者）：_______

地址：_______

代表人（或签字）：_______

乙方（委托方）：_______

地址：_______

代表人（或签字）：_______

签署日期：_______