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引入激光源，预计不久后将会实现，这将通过将激发频率转移到光谱的红光或近
红外区域来帮助缓解一些。这也应该有助于减少最小样品量。
迄今为止，大多数有机化合物的拉曼研究都集中在简单分子上，我们现在正尝试
将这一技术应用于天然产物及其衍生物。对单取代和双取代甾体的测量表明，其
光谱与红外光谱完全不同；它们地反映了骨架结构的特征，受赋予红外光谱
强烈识别特征的功能基团的影响较小。对甲基呋喃糖苷和甲基吡喃糖苷水溶液的
测量显示，其光谱比从固体样品获得的红外光谱更简单，尽管我们尚未在解释这
些光谱方面取得很大进展。
如果分子光谱学家仅依赖红外光谱，他们在小对称分子的振动分析方面就不会取
得多大进展，因此不能期望完全解释更大复杂分子的振动行为。
直到我们对拉曼光谱的理解与红外光谱的知识达到更好的平衡之前，我们不会研究复杂的
有机化合物。
致谢。我们感谢・恩塞尔先生在拉曼光源单元的改装以及灯的建造和方
面的宝贵帮助。我们还要感谢麦克肯齐进行了许多测量并核对了我们的
结果。瓦尔特・米图拉博士对水溶液的研究做出了贡献。我们还感谢克鲁格博士
和诺亚克博士在本工作的初步阶段所做的宝贵贡献，以及伯恩斯坦博士与我们进
行的许多富有启发性的讨论。最后，不妨补充一句，在这些研究过程中遇到的困
难使我们起了大学克罗德MB‑4房间的美好时光。在1938年至
1942年期间，教授的热情鼓励了资深作者在当时新兴的紫外光谱领域坚持不
懈，那里也遇到了类似的问题。
2,2,4‑‑1,2‑二氢喹啉。及核磁研究*，1
安德烈・夫斯基和爱德华・J・莫斯特
儿童研究，以及医学院儿童医院的生物化学和系，马萨
诸塞州波士顿
thattheintroductionoflasersources,whichcanbeexpectedsoon,willhelptoalleviate
someofthedifficultiesbyshiftingtheexcitationfrequencydownthespectrumintothe
redornear-infraredregion.Itshouldalsohelptoreducetheminimumsamplesize.
MostRamanstudiesoforganiccompoundshavehithertodealtwithsimplemolecu
andwearenowtryingtoapplythetechniquetonaturalproductsandtheirderivatives.
Measurementsonmono-anddisubstitutedsteroidsindicatethatthespectraare
entirelydifferentfromtheinfraredspectra;theyaremorecharacteristicoftheskeletal
structureandsaffectedbyfunctionalgroupsthatimpartthestrongidentifying
featuresontheinfraredspectra.Measurementsonaqueoussolutionsofmethyl
furanosidesandmethylpyranosidesshowthatthespectraaresimplerthantheinfrared
spectraobtainedfromsolidsamp,thoughwehavenotyetprogressedfarin
interpretingthem.
Molecularspectroscopistswouldhavemadelittleprogressinth
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