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2025年处方非处方试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）

1.根据《药品管理法》最新修订，下列哪一情形可直接判定为“假药”

A.药品成分含量低于国家药品标准

B.药品擅自添加着色剂、防腐剂

C.以非药品冒充药品

D.药品有效期标注到“月”而未到“日”

答案：C

2.2025版《非处方药专有标识管理规定》将“双跨”品种标识底色调整为

A.红底白字

B.绿底白字

C.蓝底白字

D.橙底白字

答案：B

3.某患者持医师处方购买硫酸阿托品片0.3mg×20片，药师审方时发现处方用量超过说明书单次极量，正确的处理流程是

A.直接调配，事后电话告知医师

B.拒绝调配，请患者回医院修改处方

C.先调配3日量，余药待医师确认后补配

D.先调配，让患者签署超剂量用药知情同意书

答案：B

4.2025年国家医保目录中，下列哪类非处方药首次被纳入“有限支付”管理

A.口服补液盐Ⅲ

B.维生素C泡腾片

C.复方氢溴酸右美沙芬糖浆

D.对乙酰氨基酚缓释片

答案：C

5.关于处方药广告审查，下列说法正确的是

A.可在医学学术会议上播放未获批的广告样片

B.经省级药监部门审批后可在专业期刊刊登

C.可在企业官网隐去商品名后发布

D.可在短视频平台面向公众发布“患者教育”短视频

答案：B

6.2025年《零售药店分类管理办法》将药店分为三类，其中一类店不得经营

A.胰岛素

B.中药饮片

C.第二类精神药品

D.含麻黄碱复方制剂

答案：C

7.某药品说明书“禁忌”栏仅标注“对本品过敏者禁用”，但未提及孕妇信息，药师应依据哪一文件判断孕妇能否使用

A.中国药典临床用药须知

B.FDA妊娠分级

C.国家药监局药品审评中心《妊娠期用药风险评估指南》2025版

D.医师个人经验

答案：C

8.2025年1月起，网络销售处方药实行“蓝锁”标识，其RGB色值为

A.0,82,255

B.0,123,255

C.0,102,204

D.0,92,230

答案：A

9.下列哪一药物转换为非处方药时，国家药监局要求企业必须修改说明书“用法用量”至“最大疗程不超过7天”

A.奥美拉唑镁肠溶片10mg

B.洛索洛芬钠贴剂50mg

C.西地碘含片1.5mg

D.联苯苄唑喷雾剂1%

答案：A

10.2025年《药品追溯码编码要求》规定，最小销售包装追溯码字符长度为

A.20位

B.22位

C.24位

D.26位

答案：C

11.患者持处方购买头孢地尼胶囊，药师发现处方未注明皮试，正确的处置是

A.默认患者无过敏史，直接调配

B.询问患者过敏史，如阴性即可调配

C.要求医师补充皮试结果或注明“免试”

D.让患者自行签署免责协议后调配

答案：C

12.2025年国家药监局发布的《药品上市后变更管理分类》中，将“口服固体制剂增加非处方药规格”列为

A.重大变更

B.中等变更

C.微小变更

D.备案类变更

答案：B

13.关于处方药与非处方药转换评价，下列指标属于“临床价值”维度的是

A.药品经济学评价

B.治疗窗宽窄

C.药物相互作用潜力

D.患者自我诊断可行性

答案：D

14.2025年《药品网络销售监督管理办法》规定，第三方平台应当对入驻药店每几年进行一次全面审核

A.每半年

B.每一年

C.每两年

D.每三年

答案：B

15.某药店销售中药配方颗粒，下列哪一行为符合2025年《中药配方颗粒备案管理细则》

A.拆零销售给个人

B.凭中医师处方调配

C.以“代茶饮”名义促销

D.开架自选

答案：B

16.2025年国家药监局对含可待因复方口服液体制剂列入

A.第一类精神药品

B.第二类精神药品

C.处方药

D.非处方药

答案：B

17.2025年《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，药品上市许可持有人对死亡病例应在几日内完成调查报告

A.5日

B.7日

C.10日

D.15日

答案：D

18.2025年《药品说明书和标签管理规定》指出，若药品名称中含“儿童”字样，则说明书必须单列

A.儿童药代动力学参数

B.儿童临床试验数据摘要

C.儿童