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2025年基因编辑技术保密协议
本协议由以下双方于______年______月______日签署:
甲方:_________________________(以下简称“甲方”)
地址:_________________________
法定代表人/授权代表:_________
职务:_________________________
乙方:_________________________(以下简称“乙方”)
地址:_________________________
法定代表人/授权代表:_________
职务:_________________________
鉴于:
(a)甲方拥有或控制某些涉及基因编辑技术的保密信息(以下简称“保密信息”);
(b)乙方希望获取或使用甲方的保密信息,用于双方约定的目的;
(c)甲乙双方希望明确在涉及保密信息方面的权利和义务,以保护各自的合法权益。
根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《中华人民共和国专利法》、《中华人民共和国网络安全法》、《中华人民共和国数据安全法》及《中华人民共和国个人信息保护法》等相关法律法规,本着平等自愿、诚实信用的原则,双方经友好协商,达成如下协议,以资共同遵守。
第一条定义与解释
除非本协议另有明确定义,下列词语具有以下含义:
1.1“保密信息”是指由一方(披露方)向另一方(接收方)披露或双方共同知晓的,与基因编辑技术相关的,未公开的,具有商业价值并采取合理保密措施的技术信息、商业信息或其他信息,包括但不限于:特定的基因编辑方法、工具、载体、靶向序列、编辑效率数据、算法、软件、数据(包括但不限于实验数据、临床前或临床研究数据、失败的实验记录)、工艺流程、技术规格、未公开的专利申请或授权文件内容、基因编辑技术的技术诀窍(Know-how)、与基因编辑技术相关的商业计划、市场策略、客户名单、定价政策、财务信息、未公开的谈判内容、相关的背景资料、标识物信息等。“保密信息”不包括:(i)披露时已进入公共领域的信息;(ii)接收方在披露前已合法拥有或控制的,且没有承担保密义务的信息;(iii)接收方从没有保密义务的第三方合法获得的信息;(iv)接收方独立开发,未使用披露方任何保密信息的信息。
1.2“披露方”是指向乙方披露保密信息的甲方。
1.3“接收方”是指从甲方获取保密信息的乙方。
1.4“知情人”是指代表任何一方有权接触、使用或披露保密信息的员工、顾问、代理人、顾问、合作伙伴以及其他任何人员。
1.5“关联方”是指直接或间接控制该方、被该方控制或与该方共同被第三方控制的任何实体。
1.6“有效期限”是指本协议规定的保密义务持续的时间。
1.7“基因编辑技术”是指利用分子生物学技术对生物体的基因组进行修改、删除、替换或插入等操作的技术,包括但不限于CRISPR/Cas9系统及其变体、ZincFinger蛋白、TALENs等技术及其应用。
第二条保密义务
2.1接收方同意并承诺,以最严格的标准保护所有披露的保密信息,采取不低于保护自身同等重要性保密信息的合理谨慎措施,但无论如何不得低于合理的商业标准。对于涉及人类遗传资源信息或人类基因组数据的保密信息,接收方应采取符合国家法律法规及行业最佳实践的安全保护措施。
2.2接收方仅能将在本协议第二部分(如有约定)或本协议约定的特定目的范围内使用披露的保密信息,不得为任何其他目的使用。
2.3接收方同意,未经披露方事先书面同意,不得向任何第三方披露任何保密信息,但以下情况除外:
(a)接收方需要向其关联方披露保密信息,且该关联方已同意承担不低于本协议规定的保密义务;
(b)接收方需要向为履行本协议目的而提供必要服务的第三方披露保密信息(如研究机构、测试实验室),且接收方已书面告知该第三方保密信息的性质及本协议的保密要求,并要求该第三方对保密信息承担保密义务;
(c)接收方因遵守适用的法律法规、法院命令或政府部门的要求而必须披露保密信息,但在该等情况下,接收方应在法律允许的范围内尽力提前书面通知披露方,披露方有权要求接收方提供该等要求的详细信息,并要求接收方仅披露法律或该等要求所必需的最少信息。
2.4接收方应确保其所有知情人知晓并遵守本协议第一条约定的保密信息定义以及本条规定的保密义务,并对知情人进行充分的监督和管理,确保其仅根据接收方的指示在必要范围内接触和使用保密信息,并承担相应的保密义务。接收方对第三方的保密义务不因本协议的终止而解除。
2.5接收方同意,仅在为披露方利益且符合披露方的要求时,才披露保密信息,并确保该第三方对保密信息承担不低于本协议规定的保密义务。
第三条披露
3.1未经披露方事先书面同意,接收方不得向任何第三方披露
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