22　专题六　选择题突破2　滴定曲线与分布系数曲线的分析.pptxVIP

;(1)常规滴定(中和滴定、沉淀滴定等)曲线的分析。

(2)分布系数或物质的量分数曲线的分析。

(3)滴定曲线与分布系数曲线同一坐标系的分析。;1．(2025·湖北卷，T14)铜(Ⅰ)、乙腈(简写为L)的某水溶液体系中含铜物种的分布曲线如图。纵坐标(δ)为含铜物种占总铜的物质的量分数，总铜浓度为1.0×10-3mol·L-1。下列描述正确的是();√;?;变大，则K变小，说明[CuLn]+结合L的能力随之减小，C正确；若c{[CuL]+}＝c{[CuL3]+}，由图像交点可知，δ{[CuL]+}＝δ{[CuL3]+}0.2，δ{[CuL2]+}0.6，则c{[CuL2]+}2c{[CuL3]+}，故2c{[CuL2]+}c{[CuL]+}＋3c{[CuL3]+}，D错误。];?;?;?;?;?;?;?;?;下列说法正确的是()

A．NaHS溶液中，水的电离受到抑制

B．以酚酞溶液为指示剂(变色的pH范围8.2～10.0)，用NaOH溶液可滴定H2S水溶液

C．0.01mol·L-1的Na2S溶液中：c(Na+)c(OH-)c(HS-)c(S2-)

D．向c(Mn2+)＝0.01mol·L-1的溶液中通入H2S气体至饱和，所得溶液中：c(H+)c(Mn2+);C[在H2S溶液中存在电离平衡：H2S??H+＋HS-、HS-??H+＋S2-，随着pH的增大，H2S的物质的量分数逐渐减小，HS-的物质的量分数先增大后减小，S2-的物质的量分数逐渐增大，题图中线①、②、③依次代表H2S、HS-、S2-的物质的量分数随pH的变化，由①和②交点的pH＝7可知Ka1(H2S)＝1×10-7，由②和③交点的pH＝13.0可知Ka2(H2S)＝1×10-13。NaHS是弱酸强碱盐，促进水的电离，A错误；酚酞溶液的变色范围为8.2～10，若以酚酞溶液为指示剂，用NaOH;?;1．pH-V图像中的“特殊点”(以一元强碱MOH滴定VmL浓度为

cmol·L-1的一元弱酸HA为例);2．沉淀滴定曲线分析

以用0.1mol·L-1AgNO3溶液滴定20mL0.1mol·L-1KI溶液为例：;3．分布系数图像中的“特殊点”(以NaOH溶液滴定三元酸H3A为例)

溶液酸性较强时，主要以H3A的形式存在，随着溶液碱性增强，H2A-、HA2-先增多后减少，溶液碱性较强时，主要以A3-的形式存在，故δ0、δ1、δ2、δ3分别表示H3A、H2A-、HA2-、A3-的分布系数。;?;?;?;?;?;2．(2025·衡阳模拟)当25℃时，向10mL某浓度新制氯水中滴入

0.1mol·L-1的NaOH溶液，滴定曲线如图所示。已知次氯酸的电离常数为Ka＝2.5×10-8，下列说法正确的是()

A．甲到乙发生的离子反应为Cl2＋2OH-===Cl-＋ClO-＋H2O

B．乙到丁的过程中，水的电离程度一直增大

C．丙点溶液中：c(Na+)c(ClO-)c(Cl-)c(H+)

D．氯水中存在：Cl2(aq)＋H2O(l)??H+(aq)＋

Cl-(aq)＋HClO(aq)，该反应的平衡常数K约为10-5;?;?;?;?;?;?;?;?;章末综合测评(一)动量守恒定律;A．HX为弱酸，ROH为强碱

B．曲线Ⅱ对应的V＝10mL时溶液中：c(OH-)－c(H+)＝c(HX)－c(X-)

C．滴定前，ROH溶液中：c(ROH)c(OH-)c(R+)c(H+)

D．滴加溶液的体积V＝40mL的过程中，两种溶液中由水电离出的c(H+)·c(OH-)始终保持不变;C[盐酸滴定0.1mol·L-1的ROH溶液，溶液由碱性变为酸性，对应曲线为Ⅰ，则曲线Ⅱ对应NaOH溶液滴定HX溶液。常温下，0.1mol·L-1的HX溶液的pH＝3，0.1mol·L-1的ROH溶液的pH≈11，所以HX为弱酸，ROH为弱碱，A错误；曲线Ⅱ代表的是用氢氧化钠溶液滴定HX溶液，当对应的V＝10mL时，溶质是等浓度的HX、NaX，根据元素守恒和电荷守恒，存在2c(OH-)－2c(H+)＝c(HX)－c(X-)，B错误；0.1mol·L-1ROH溶液的pH≈11，溶液中仅有少量ROH电离，此时溶液显碱性，且水也会电离出氢氧根离子，则ROH溶液中存在c(ROH)c(OH-)c(R+)

c(H+)，C正确；酸和碱都会抑制水的电离，滴加溶液的体积V＝40mL的过程中水的电离程度先增大后减小，则两种溶液中由水电离出的c(H+)·c(OH-)先增大后减小，D错误。];√;?;?;?;?;4．(2025·河南五市一模)H2A为二元弱酸，常温下将0.1mol·L-1的NaOH溶液滴入20mL0.1mol·L-1的NaHA溶液中，溶液中HA-(或A2-)的分布