恙虫病东方体合肥分离株截短56 kDa蛋白抗原表达及活性分析.docx

研究报告

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恙虫病东方体合肥分离株截短56kDa蛋白抗原表达及活性分析

一、恙虫病东方体合肥分离株56kDa蛋白抗原的克隆与表达

1.56kDa蛋白基因的克隆与序列分析

(1)56kDa蛋白基因的克隆首先通过RT-PCR技术从恙虫病东方体合肥分离株中提取总RNA，并以此作为模板进行扩增。扩增得到的基因片段经纯化后与载体连接，构建表达载体。经过测序验证，克隆得到的基因序列与恙虫病东方体标准序列比对，显示高度一致性，表明克隆成功。序列分析显示，该基因包含一个开放阅读框(ORF)，编码的蛋白质含有558个氨基酸，分子量为56kDa，与恙虫病东方体其他分离