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高中生物必修二《伴性遗传与遗传病》试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。下列相关叙述中，正确的是

A.女性患者的父亲一定患病，儿子一定患病

B.正常女性的父亲一定正常，女儿一定正常

C.男性患者与正常女性结婚，其子女均不患病

D.人群中男性患者数量多于女性患者

2.某种遗传病只能由父亲遗传给儿子。该遗传病最可能是

A.伴X染色体显性遗传病

B.伴X染色体隐性遗传病

C.伴Y染色体遗传病

D.常染色体显性遗传病

3.一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子。他们再生育一个表现型正常的女儿的概率是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1

4.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A.单基因遗传病通常由单个基因突变引起

B.多基因遗传病受多对等位基因控制，且易受环境因素影响

C.染色体异常遗传病往往导致严重的生理缺陷或智力障碍

D.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效措施

5.分析一个遗传系谱图，若确定该病为伴X隐性遗传病，以下哪项判断是可靠的

A.正常男性不可能是由患者父亲和正常母亲生育的

B.女性患者必定携带致病基因

C.祖辈中不可能有患者

D.该病在男性和女性中的发病率一定相同

6.在遗传学研究中，常利用隐性性状来推断显性性状的遗传规律。这是因为

A.隐性性状纯合时表现稳定

B.隐性性状只出现在隐性遗传病中

C.隐性性状不受环境影响

D.隐性性状的基因只来自母方

7.一对夫妇均不患某种常染色体显性遗传病，但携带该病的致病基因。他们生了一个患病的女儿，那么他们再生一个儿子患病的概率是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

8.人类中的色盲和血友病都属于伴性遗传病。这两种病的遗传特点有何主要区别

A.患者性别比例不同

B.男性患者的母亲和女儿是否一定患病

C.女性患者的父亲和儿子是否一定患病

D.遗传方式是显性还是隐性

9.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，且患者中男性多于女性。据此推断，该病最可能的遗传方式是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

10.对一个家族的多代成员进行调查，发现某种遗传病只出现在男性个体中，并且有明显的代代相传现象。据此推测，该病的遗传方式最可能是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴Y染色体遗传

二、简答题（本大题共5小题，共30分。）

11.（6分）简述伴X染色体隐性遗传病的主要特点。请结合实例说明为什么在系谱图中，通常先从表现型正常的女性入手分析遗传方式。

12.（6分）已知某病由一对等位基因（A/a）控制，其遗传遵循孟德尔遗传定律。请回答：

（1）若该病为常染色体显性遗传病，一个表现型正常的女性（其父亲是患者）与一个患者结婚，他们生一个患病孩子的概率是多少？

（2）若该病为伴X染色体隐性遗传病，一个表现型正常的男性（其母亲是患者）与一个患者结婚，他们生一个患病孩子的概率是多少？

13.（6分）在一个遗传病家族中，父亲正常，母亲患病（患的是一种单基因隐性遗传病）。他们生了一个患病儿子。请回答：

（1）若该病为常染色体隐性遗传病，该夫妇再生一个表现型正常孩子的概率是多少？

（2）若该病为伴X染色体隐性遗传病，该夫妇再生一个表现型正常孩子的概率是多少？请分别绘制（1）和（2）中该夫妇及其一个正常孩子的遗传系谱简图（用“○”代表男性，“●”代表女性，“”和“”分别代表正常和患病，“”代表基因型）。

14.（6分）多基因遗传病的特点是什么？与单基因遗传病相比，在遗传病的预防方面，多基因遗传病面临更大的挑战，请简述其原因。

15.（6分）遗传咨询在预防遗传病发生方面具有重要意义。请简述遗传咨询的主要内容和意义。如果一对夫妇因为携带某种隐性致病基因而担心生育患病后代，他们应该寻求遗传咨询吗？为什么？

试卷答案

1.A

2.C

3.B

4.D

5.B

6.A

7.B

8.C

9.D