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基于自由能计算剖析环糊精性质与药物分子包结机理

一、引言

1.1研究背景与意义

在现代药物研发与医药科学领域，寻找高效、安全且具有良好生物利用度的药物传递系统一直是核心目标之一。环糊精（Cyclodextrin，CD）作为一类由D-葡萄糖单体通过糖苷键连接而成的环状寡糖，因其独特的分子结构和理化性质，在药物领域展现出了巨大的应用潜力，成为研究热点。

从结构上看，环糊精分子呈锥柱状或圆锥状花环，具有一个亲水性的外部表面和一个相对疏水的内部空腔。这种特殊的“内疏水、外亲水”结构使其能够与多种药物分子形成包结物。药物分子被包结于环糊精的空腔内部，犹如被包裹在一个微小的“保护壳”中，