2025年执业药师-法规高频考点练.docxVIP

2025年执业药师-法规高频考点练

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共20分）

1.根据我国《药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的（）。

A.化学品

B.生物制品

C.中药、西药

D.保健品

2.处方药是凭医师处方方可购买和使用的药品，下列哪种药品不属于处方药？

A.含可待因的感冒药

B.足贴

C.依诺沙星胶囊

D.氯苯那敏片

3.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品的储存，应当实行（）制度。

A.专人专账

B.分类存放

C.定期检查

D.以上都是

4.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准配制、自用的药品，不得（）。

A.在本机构内使用

B.向其他医疗机构出售

C.进行广告宣传

D.经批准调剂使用

5.《执业药师法》规定，执业药师在执业活动中应当以（）为先，全面、准确地解答用药咨询。

A.药品经济性

B.药品安全性

C.药品有效性

D.医师处方

6.执业药师的处方审核是指对医师开具的处方进行（）的过程。

A.复核与评估

B.签字与收费

C.订单与配送

D.诊断与治疗

7.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（）等内容。

A.治疗任何疾病

B.靶向特定疾病

C.说明治愈率或有效率

D.以上都是

8.药品生产企业的质量管理部门负责人（）应当具有大学本科以上学历，且必须是执业药师。

A.必须是

B.应当是

C.可以是

D.无需是

9.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须具有（）执业药师。

A.1名

B.2名

C.3名

D.专职

10.药品经营企业销售药品，必须凭（）销售处方药。

A.医师处方

B.患者要求

C.企业内部单据

D.药品广告

11.药品不良反应报告的内容和统计报表由（）规定。

A.生产企业

B.经营企业

C.国务院药品监督管理部门

D.医疗机构

12.药品生产企业、经营企业发现药品不良反应后，应当在（）日内报告给药品生产企业或经营企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

A.5

B.15

C.30

D.60

13.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品（）。

A.主动召回

B.被动召回

C.监管召回

D.以上都是

14.依照《执业药师法》，在药品生产、经营企业中从事质量管理、药品注册等专业技术工作的人员，（）不得称为执业药师。

A.未取得执业药师资格证书的

B.已取得执业药师资格证书但未注册的

C.已注册但未在执业药师注册机构登记的

D.以上都是

15.执业药师的注册管理机构是（）。

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

D.省药品监督管理局执业药师资格认证中心

16.处方药不得在（）发布广告。

A.报纸

B.电视台

C.药品专业网站

D.以上都是

17.药品广告必须标明药品的（）。

A.生产企业

B.生产批号

C.有效期

D.以上都是

18.药品生产企业、经营企业对药品不良反应的真实性、完整性负责，不得（）。

A.隐瞒

B.滥报

C.模糊报告

D.以上都是

19.医疗机构应当对执业药师进行（），保证执业药师持续更新知识，提高专业水平。

A.考试考核

B.继续教育

C.职称评定

D.岗位培训

20.依照《药品管理法》，未经许可生产、销售药品的，责令停产停业，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）倍以上三倍以下的罚款。

A.二

B.三

C.四

D.五

二、判断题（每题1分，共10分）

1.非处方药是药品生产企业生