2020年中山大学《仪器分析》练习题3.docxVIP

试题

一、A型题（最佳选择题）（每题1分，共9分）

1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。

A.体积要小，浓度要高

B.离子强度要大并有缓冲剂

C.体积要小，浓度要低

D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂

2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。

A.该物质对某波长光吸收能力越强

B.某波长光通过该物质的光程越长

C.该物质的浓度越大

D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长

3.在下列化合物中，π→π*跃迁所需能量最大的化合物是。

A.1,3?丁二烯B.1,4?戊二烯

C.1,3?环已二烯D.2,3?二甲基?1,3?丁二烯

4.欲使萘及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择。

A.1-氯丙烷B.1-溴丙烷

C.1-碘丙烷D.1,2-二碘丙烷

5.在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指。

A.峰值吸收系数的一半

B.中心频率所对应的吸收系数的一半

C.在20K

处，吸收线轮廓上两点间的频率差

D.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半

6.有一种含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围是。

A.1300~1000cm-1B.3000~2700cm-1

C.1950~1650cm-1D.1500~1300cm-1

7.HF的质子共振谱中可以看到。

A.质子的单峰B.质子的双峰

C.质子和19F的两个双峰D.质子的三重峰

8.某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为。

A.C4H3OB.C5H7C.C4H5ND.C3H3N2

9.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中，增加甲醇的比例，组分的保留因子k和保留时间tR将。

A.k和tR减小B.k和tR增大

C.k和tR不变D.k增大，tR减小

二、B型题（配伍选择题）（每题1分，共12分）

[1-4]

A.反相色谱B.正相色谱C.离子交换色谱

D.离子抑制色谱E.离子对色谱

1.在流动相中加入一定浓度的弱酸，使弱酸性药物得到很好的分离

2.在流动相中加入一定浓度的离子对试剂，使离子型药物得到很好的分离3.流动相的极性大于固定相的极性

4.流动相的极性小于固定相的极性

[5-8]

A.发射光波长对荧光强度作图

B.吸收光波长对吸光度作图

C.激发光波长对荧光强度作图

D.吸收光频率对吸光强度作图

E.吸收光波数对透光率作图

1.吸收光谱

2.荧光光谱

3.红外光谱

4.激发光谱

[9-12]

A.主成分自身对照法

B.双波长分光光度法

C.标准加入法

D.红外光谱法

E.质谱法

1.对紫外光谱重叠的A、B两组分进行含量测定时选择

2.原子吸收分光光度法定量分析时应选择

3.确定未知化合物分子式应选择

4.芳香族化合物取代类型的确定一般选择

三、X型题（多项选择题）（每题1分，共9分）

1.玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24h以上，目的是。

A.消除不对称电位B.消除液接电位

C.使不对称电位处于稳定值D.活化电极

2.采用分光光度法进行测定时，影响浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有。

A.杂散光B.非平行光

C.非单色光D.散射光和折射光

3.标准曲线法是光度测定中的基本方法，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的是。

A.使标准曲线通过坐标原点

B.使测量中c~T为线性关系

C.使测量符合比耳定律，不发生偏离

D.使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值

4.用红外光谱辨认芳香化合物的相关峰有。

A.=C?H伸缩振动小于3000cm-1

B.=C?H面外弯曲吸收在900~600cm-1，可以用来判断苯环取代情况C.=C?H面内弯曲谱带在1250~1000cm-1

D.苯环的骨架振动，一般出现~1600cm-1，~1500cm-1，和1450cm-1等谱带

5.在原子吸收分光光度分析中，发现有吸收线的重叠，宜采用的措施

是。

A.另选测定波长B.用纯度较高的单元素灯

C.更换灯内惰性气体D.用化学方法分离

6.质子化学位移向低场移动的原因有。

A.氢键效应B.去屏蔽效应

C.共轭效应D.诱导效应

7.色谱法系统适用性试验要求。

A.达到规定的理论塔板数

B.分离度大于1.5

C.固定相和流动相比例适当

D.色谱峰拖尾因子在0.95-