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- 2026-01-21 发布于山西
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一、专家视角深度剖析:为何CHO细胞残留DNA检测是生物制品安全性的“生命线”与监管核心?
二、追根溯源与前瞻瞭望:从标准制定背景与原则,窥见生物制药质量控制体系的演进与未来
三、“金标准”方法论的核心解密:全面解构荧光定量PCR法检测残留DNA的原理、优势与决定性地位
四、步步为营的实战指南:专家详解从样品预处理到DNA提取纯化的关键步骤、陷阱与优化策略
五、标准之“芯”:深度解读引物探针设计、标准品制备及标准曲线建立的质量控制与精妙设计
六、从数据到判断:(2026年)深度解析荧光定量PCR实验操作、扩增曲线分析、结果计算与不确定度评估全流程
七、
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