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- 2026-01-20 发布于福建
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2026年医疗设备维护面试题与应对策略
一、单选题(共10题,每题2分,总分20分)
考察重点:基础知识、行业规范、应急处理能力。
1.题干:在对医用CT设备进行日常维护时,发现高压发生器出现异常电流波动,最优先的处理步骤是?
A.立即断电并上报
B.尝试自行调整电流参数
C.更换高压发生器配件
D.检查电源线路是否短路
答案:A
解析:医疗设备维护需遵循“安全第一”原则,异常电流可能引发设备损坏或人身伤害,立即断电并上报是最稳妥的步骤。
2.题干:根据欧盟MDD(医疗器械指令)要求,ClassIIa级别的植入式心脏起搏器需进行生物相容性测试,以下哪项不属于测试内容?
A.细胞毒性测试
B.电磁兼容性测试
C.金属离子析出测试
D.机械疲劳测试
答案:B
解析:电磁兼容性测试属于电气安全范畴,而生物相容性测试主要评估材料与人体组织的相互作用,包括细胞毒性、致敏性等。
3.题干:医用呼吸机在使用过程中突然报错“气压过高”,可能的原因不包括?
A.氧气供应不足
B.气路过滤器堵塞
C.呼吸回路漏气
D.压力传感器故障
答案:A
解析:氧气供应不足会导致气压过低或混合气体比例失衡,不会直接引发“气压过高”错误。其他选项均可能导致该问题。
4.题干:在进行核医学设备(如Gamma相机)的校准时,以下哪个参数不属于关键检测指标?
A.探头灵敏度
B.能量分辨率
C.几何位置偏差
D.操作员姓名输入正确性
答案:D
解析:操作员姓名输入正确性属于行政记录范畴,不影响设备性能校准。前三项均与设备成像质量直接相关。
5.题干:美国FDA对医用输液泵的软件更新提出了严格要求,以下哪项不符合规定?
A.更新前需进行临床验证
B.必须提供完整的风险评估报告
C.更新后需重新申请510(k)认证
D.更新内容需记录在设备历史档案中
答案:C
解析:FDA仅要求对高风险设备进行510(k)预市场通知,软件更新若不改变核心功能或风险等级,无需重新认证。
6.题干:医用超声设备的声束偏移现象,主要与以下哪个部件相关?
A.探头发射电路
B.透镜组位置
C.显示器背光亮度
D.数据处理芯片
答案:B
解析:超声波聚焦和声束方向由透镜组决定,其位置偏差会导致图像失真。
7.题干:在中国,二级医院采购医用DR设备需遵循的审批流程不包括?
A.医院伦理委员会审批
B.医疗器械监督管理部门备案
C.财务部门预算审核
D.临床科室使用需求评估
答案:A
解析:伦理委员会主要针对涉及人体的研究项目,DR设备采购属于常规医疗资源配置,无需其审批。
8.题干:医用离心机在运行过程中突然停机,故障代码显示“RPM超出范围”,最可能的原因是?
A.电源电压过低
B.转子不平衡
C.电机过热保护
D.控制面板死机
答案:B
解析:转子不平衡会导致离心力异常,使转速偏离设定值。其他选项虽可能导致停机,但与“RPM超出范围”关联性较低。
9.题干:在进行医用内窥镜消毒灭菌时,以下哪种化学消毒剂最适用于胃镜?
A.戊二醛
B.过氧乙酸
C.乳酸
D.乙醇
答案:A
解析:戊二醛对金属腐蚀性低且杀菌谱广,是内窥镜首选消毒剂。乙醇杀菌能力弱且易损坏镜体。
10.题干:医院信息系统(HIS)与医疗设备数据交互时,以下哪种加密方式安全性最低?
A.AES-256
B.RSA非对称加密
C.Base64编码
D.TLS协议
答案:C
解析:Base64仅用于数据传输编码,不提供加密保护,易被破解。其他选项均具备不同程度的安全防护。
二、多选题(共5题,每题3分,总分15分)
考察重点:综合分析能力、故障排查逻辑。
1.题干:医用监护仪显示“脉搏波形异常”,可能的原因包括?
A.探头接触不良
B.传感器老化
C.信号传输线路短路
D.电池电量不足
E.软件算法错误
答案:A、B、C、E
解析:D选项仅影响显示亮度或提示低电量,不影响波形数据采集。
2.题干:根据中国《医疗器械质量管理体系要求》,医疗器械生产企业的年度自查报告需包含哪些内容?
A.设备校准记录
B.临床使用反馈统计
C.供应商资质审核
D.质量事故处理流程
E.操作人员培训签到表
答案:A、B、C、D
解析:E选项仅证明培训完成,不反映体系运行有效性。
3.题干:医用直线加速器在放疗过程中出现“剂量偏差”报警,可能的原因有?
A.光子束准直器位移
B.等中心定位错误
C.滤波器安装不当
D.控制电路干扰
E.患者体位偏差
答案:A、B、C、D
解析:E选项属于放疗技术操作范畴,非设备故障。
4.
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