嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治共识.pptx

嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治共识2025多学科专家指南精要汇报人:

疾病概述01诊断标准02多学科协作03治疗方案04预后评估05共识更新要点06目录

01疾病概述

定义与特征疾病定义与分类地位嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种罕见系统性血管炎，属ANCA相关性血管炎亚型，以嗜酸性粒细胞浸润、肉芽肿性炎症及小血管坏死为病理特征，需结合临床与病理确诊。核心病理学特征典型病理表现为小至中等血管坏死性炎症伴嗜酸性粒细胞浸润及血管外肉芽肿形成，累及多器官系统，呼吸道与周围神经为常见靶点，具有高度异质性。临床三联征表现EGPA经典表现为哮喘、嗜酸性粒细胞增多症及血管炎症状的三联征，约40%患者AN