2025年药房自查报告表格药房自查报告.docx

2025年药房自查报告表格药房自查报告

为全面落实药品质量管理规范，强化药房主体责任意识，切实保障公众用药安全、有效、可及，我单位依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规及行业标准，于2025年6月1日至6月15日组织质量管理人员、执业药师及各岗位骨干人员，对药品采购、验收、储存、销售、人员管理、设施设备等全环节开展了系统性自查。现将自查情况详述如下：

一、药品质量与流通管理

（一）采购与验收环节

严格执行供应商审核制度，目前合作的32家药品供应商均具备合法资质（《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照、GMP/GSP认证证书等），资质文件均