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2025年药房自查报告

为全面落实药品质量管理责任，强化药品经营环节风险防控，我单位严格依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关法规要求，于2025年6月组织质量、采购、仓储、销售等部门骨干力量，对药品经营全流程开展了系统性自查。本次自查覆盖药品采购、验收、储存、养护、销售、不良反应监测及特殊药品管理等关键环节，重点核查制度执行有效性、操作规范性及风险隐患，现将自查情况报告如下：

一、药品质量管理体系运行情况

我单位已建立覆盖药品经营全周期的质量管理体系，设置独立质量部门，配备3名专职质量管理人员（其中执业药师2名），负责质量管理制度制定、执行监督及问题整