药学(初级(师)201)基础知识卫生专业技术资格考试备考策略解析(2026年).docxVIP

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  • 2026-01-23 发布于广东
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药学(初级(师)201)基础知识卫生专业技术资格考试备考策略解析(2026年).docx

卫生专业技术资格考试药学(初级(师)201)基础知识巩固重点

卫生专业技术资格考试药学(初级师)基础知识巩固重点

一、药理学基础

1.药物作用的基本原理

受体理论:

激动剂(与受体结合并激活,如肾上腺素)、拮抗剂(结合但不激活,如普萘洛尔)

部分激动剂(激活能力较弱,如布托啡诺)

药物作用的两重性:

治疗作用(对因治疗、对症治疗)

不良反应(副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应、后遗效应)

2.药物代谢动力学(ADME)

吸收:

影响因素:pH值、脂溶性、给药途径(口服vs注射)、首过效应

分布:

血浆蛋白结合率(如华法林与白蛋白结合)、血脑屏障、胎盘屏障

代谢:

肝药酶CYP450系统(诱导剂:苯巴比妥、利福平;抑制剂:西咪替丁、红霉素)

排泄:

肾排泄(酸化/碱化尿液影响排泄)、胆汁排泄、半衰期(t1/2)临床意义(给药间隔依据)

3.药物效应动力学

量效关系:效能(最大效应)、效价强度(达相同效应所需剂量)

安全性指标:治疗指数(TI=LD50/ED50)、安全范围

二、常用药物分类及应用

1.抗菌药物

类别

代表药物

作用机制/特点

β-内酰胺类

青霉素G、头孢呋辛

抑制细胞壁合成;青霉素G不耐酸不耐酶,头孢菌素一代(头孢唑林)→革兰阳性菌,三代(头孢曲松)→革兰阴性菌

大环内酯类

红霉素、阿奇霉素

抑制蛋白质合成;胃肠道反应,阿奇霉素半衰期长(1-2天)

氨基糖苷类

庆大霉素、阿米卡星

抑制蛋白质合成;耳毒性、肾毒性;需监测血药浓度

喹诺酮类

左氧氟沙星、环丙沙星

抑制DNA回旋酶;18岁以下禁用;光敏反应

磺胺类

SMZ+TMP

抑制叶酸代谢;过敏反应、结晶尿;碱化尿液预防结晶

2.心血管系统药物

抗高血压药:

利尿剂:氢氯噻嗪(噻嗪类,降压+利尿)

β受体阻滞剂:美托洛尔(心率↓、心肌耗氧↓)

ACEI:卡托普利(干咳、高钾)

CCB:硝苯地平(二氢吡啶类,外周血管扩张)

抗心绞痛药:硝酸甘油(舌下含服起效快)、硝苯地平

调脂药:

他汀类:阿托伐他汀(降LDL,肌痛/肝酶升高)

贝特类:非诺贝特(降TG)

3.中枢神经系统药物

镇静催眠药:地西泮(苯二氮?类,短期使用)

抗癫痫药:

苯妥英钠(广谱,牙龈增生)

丙戊酸钠(全面性发作,肝毒性)

抗精神病药:

典型:氯丙嗪(锥体外系反应)

非典型:氯氮平(粒细胞减少)

抗抑郁药:氟西汀(SSRI,安全性高)

镇痛药:吗啡(阿片受体激动剂,呼吸抑制)

三、药剂学基础

1.剂型分类及特点

剂型

关键特点

片剂

崩解时限:普通片≤15分钟;辅料包括填充剂(乳糖)、崩解剂(CMS-Na)、润滑剂(硬脂酸镁)

注射剂

无菌、无热原、澄明度、pH4-9;安瓿灭菌方式(湿热灭菌121℃);热原检查(鲎试剂法)

软膏剂

油脂性基质(凡士林)、水溶性基质(PEG)、乳剂基质(O/W型)

滴眼剂

无菌、pH5渗;加入抑菌剂(苯扎氯铵)

2.制剂新技术

缓控释制剂:骨架型(如硝苯地平缓释片)、膜控型(微孔膜包衣)

靶向制剂:脂质体(用于抗肿瘤药)、微球(聚乳酸微球)

四、药物化学基础

1.结构与活性关系(SAR)

青霉素类:β-内酰胺环为活性核心,6-APA修饰增强耐酶性(如甲氧西林)

头孢菌素类:7-ACA结构,3-位取代基影响抗菌谱(三代头孢增加对G-菌活性)

磺胺类:对氨基苯磺酰胺结构,N1取代影响疗效(如SMZ、SD)

2.代表药物结构特点

他汀类:3,5-二羟基戊酸结构(阿托伐他汀)

阿司匹林:乙酰水杨酸(乙酰基抑制COX酶)

五、药物分析基础

1.常用分析方法

方法

应用场景

容量分析法

酸碱滴定(阿司匹林含量测定)、氧化还原滴定(维生素C)

紫外-可见分光光度法

定量测定(对乙酰氨基酚在257nm处吸光度)

高效液相色谱法(HPLC)

杂质检查、含量测定(如青霉素G的有关物质)

2.药品质量标准

中国药典结构:凡例(通用规则)、正文(药品标准)、附录(检测方法)

核心检查项目:

重金属(硫代乙酰胺法)、砷盐(古蔡氏法)

有关物质(HPLC)、溶出度(片剂)、水分(卡尔费休法)

六、药事管理

1.法规与政策

《药品管理法》:

药品定义(用于预防、治疗、诊断疾病)

药品生产、经营须持《药品生产许可证》《药品经营许可证》

《处方管理办法》:

处方格式:前记(患者信息)、正文(药品名称、剂量)、后记(医师签名)

处方有效期:普通7天,急诊3天;麻醉处方3天(红色)

2.质量管理规范

GMP(生产):

关键点:洁净区控制(D级、C级)、批记录、验证(设备、工艺)

GSP(经营):

药品储存:阴凉库(≤20℃)、冷库(2-10℃);近效期药品优先销售

3.医疗机构药事管理

处方审核“四查十对”:

查处方、药品、配伍禁忌、用药合理性

对科别、姓名

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