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- 2026-01-23 发布于广东
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卫生专业技术资格考试药学(初级(师)201)基础知识巩固重点
卫生专业技术资格考试药学(初级师)基础知识巩固重点
一、药理学基础
1.药物作用的基本原理
受体理论:
激动剂(与受体结合并激活,如肾上腺素)、拮抗剂(结合但不激活,如普萘洛尔)
部分激动剂(激活能力较弱,如布托啡诺)
药物作用的两重性:
治疗作用(对因治疗、对症治疗)
不良反应(副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应、后遗效应)
2.药物代谢动力学(ADME)
吸收:
影响因素:pH值、脂溶性、给药途径(口服vs注射)、首过效应
分布:
血浆蛋白结合率(如华法林与白蛋白结合)、血脑屏障、胎盘屏障
代谢:
肝药酶CYP450系统(诱导剂:苯巴比妥、利福平;抑制剂:西咪替丁、红霉素)
排泄:
肾排泄(酸化/碱化尿液影响排泄)、胆汁排泄、半衰期(t1/2)临床意义(给药间隔依据)
3.药物效应动力学
量效关系:效能(最大效应)、效价强度(达相同效应所需剂量)
安全性指标:治疗指数(TI=LD50/ED50)、安全范围
二、常用药物分类及应用
1.抗菌药物
类别
代表药物
作用机制/特点
β-内酰胺类
青霉素G、头孢呋辛
抑制细胞壁合成;青霉素G不耐酸不耐酶,头孢菌素一代(头孢唑林)→革兰阳性菌,三代(头孢曲松)→革兰阴性菌
大环内酯类
红霉素、阿奇霉素
抑制蛋白质合成;胃肠道反应,阿奇霉素半衰期长(1-2天)
氨基糖苷类
庆大霉素、阿米卡星
抑制蛋白质合成;耳毒性、肾毒性;需监测血药浓度
喹诺酮类
左氧氟沙星、环丙沙星
抑制DNA回旋酶;18岁以下禁用;光敏反应
磺胺类
SMZ+TMP
抑制叶酸代谢;过敏反应、结晶尿;碱化尿液预防结晶
2.心血管系统药物
抗高血压药:
利尿剂:氢氯噻嗪(噻嗪类,降压+利尿)
β受体阻滞剂:美托洛尔(心率↓、心肌耗氧↓)
ACEI:卡托普利(干咳、高钾)
CCB:硝苯地平(二氢吡啶类,外周血管扩张)
抗心绞痛药:硝酸甘油(舌下含服起效快)、硝苯地平
调脂药:
他汀类:阿托伐他汀(降LDL,肌痛/肝酶升高)
贝特类:非诺贝特(降TG)
3.中枢神经系统药物
镇静催眠药:地西泮(苯二氮?类,短期使用)
抗癫痫药:
苯妥英钠(广谱,牙龈增生)
丙戊酸钠(全面性发作,肝毒性)
抗精神病药:
典型:氯丙嗪(锥体外系反应)
非典型:氯氮平(粒细胞减少)
抗抑郁药:氟西汀(SSRI,安全性高)
镇痛药:吗啡(阿片受体激动剂,呼吸抑制)
三、药剂学基础
1.剂型分类及特点
剂型
关键特点
片剂
崩解时限:普通片≤15分钟;辅料包括填充剂(乳糖)、崩解剂(CMS-Na)、润滑剂(硬脂酸镁)
注射剂
无菌、无热原、澄明度、pH4-9;安瓿灭菌方式(湿热灭菌121℃);热原检查(鲎试剂法)
软膏剂
油脂性基质(凡士林)、水溶性基质(PEG)、乳剂基质(O/W型)
滴眼剂
无菌、pH5渗;加入抑菌剂(苯扎氯铵)
2.制剂新技术
缓控释制剂:骨架型(如硝苯地平缓释片)、膜控型(微孔膜包衣)
靶向制剂:脂质体(用于抗肿瘤药)、微球(聚乳酸微球)
四、药物化学基础
1.结构与活性关系(SAR)
青霉素类:β-内酰胺环为活性核心,6-APA修饰增强耐酶性(如甲氧西林)
头孢菌素类:7-ACA结构,3-位取代基影响抗菌谱(三代头孢增加对G-菌活性)
磺胺类:对氨基苯磺酰胺结构,N1取代影响疗效(如SMZ、SD)
2.代表药物结构特点
他汀类:3,5-二羟基戊酸结构(阿托伐他汀)
阿司匹林:乙酰水杨酸(乙酰基抑制COX酶)
五、药物分析基础
1.常用分析方法
方法
应用场景
容量分析法
酸碱滴定(阿司匹林含量测定)、氧化还原滴定(维生素C)
紫外-可见分光光度法
定量测定(对乙酰氨基酚在257nm处吸光度)
高效液相色谱法(HPLC)
杂质检查、含量测定(如青霉素G的有关物质)
2.药品质量标准
中国药典结构:凡例(通用规则)、正文(药品标准)、附录(检测方法)
核心检查项目:
重金属(硫代乙酰胺法)、砷盐(古蔡氏法)
有关物质(HPLC)、溶出度(片剂)、水分(卡尔费休法)
六、药事管理
1.法规与政策
《药品管理法》:
药品定义(用于预防、治疗、诊断疾病)
药品生产、经营须持《药品生产许可证》《药品经营许可证》
《处方管理办法》:
处方格式:前记(患者信息)、正文(药品名称、剂量)、后记(医师签名)
处方有效期:普通7天,急诊3天;麻醉处方3天(红色)
2.质量管理规范
GMP(生产):
关键点:洁净区控制(D级、C级)、批记录、验证(设备、工艺)
GSP(经营):
药品储存:阴凉库(≤20℃)、冷库(2-10℃);近效期药品优先销售
3.医疗机构药事管理
处方审核“四查十对”:
查处方、药品、配伍禁忌、用药合理性
对科别、姓名
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