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2025年事业单位笔试-宁夏-宁夏药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可以采取的行政处罚措施是？

A．警告并罚款五千元

B．责令停产停业整顿

C．吊销药品经营许可证

D．暂停医保定点资格

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限定在？

A．市场公开销售

B．本单位临床使用

C．其他医疗机构调剂使用

D．互联网平台销售

3、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．处方药

B．非处方药

C．生物制品

D．麻醉药品

4、药师在处方审核中发现严重不合理用药或用药错误，应当采取的措施是？

A．自行修改处方后调配

B．拒绝调配并告知处方医师

C．直接通知患者更换药品

D．记录后继续调配

5、医疗机构应建立药品不良反应报告制度，发现新的或严重的药品不良反应，应在多长时间内报告？

A．3日内

B．7日内

C．15日内

D．30日内

6、下列关于处方保存期限的说法，正确的是？

A．普通处方保存1年

B．急诊处方保存2年

C．麻醉药品处方保存3年

D．精神药品处方保存1年

7、医疗机构遴选和采购药品的主要依据是？

A．药品广告宣传

B．临床诊疗需求和基本药物目录

C．医药代表推荐

D．药品价格最低原则

8、负责组织实施国家药品标准的机构是？

A．国家卫生健康委员会

B．国家药品监督管理局

C．中国食品药品检定研究院

D．国家药典委员会

9、下列情形中，属于劣药的是？

A．药品所含成分与国家药品标准不符

B．变质的药品

C．未标明有效期的药品

D．以非药品冒充药品

10、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药学部门负责人

B．医务部门负责人

C．医疗机构负责人

D．临床科室主任

11、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种，其审批部门是？

A．国家药品监督管理局

B．省级卫生健康主管部门

C．省级药品监督管理部门

D．市级药品监督管理部门

12、药学技术人员在医疗机构中开展处方审核工作，其首要依据是？

A．药品说明书

B．临床诊疗指南

C．处方管理办法

D．国家基本药物目录

13、下列药品中，属于医疗机构麻醉药品管理范畴的是？

A．阿司匹林肠溶片

B．布洛芬缓释胶囊

C．吗啡注射液

D．氯雷他定片

14、医疗机构药品采购中，必须通过省级药品集中采购平台进行的是？

A．自费药品

B．临床急需进口药

C．国家基本药物

D．科研用特殊药品

15、关于医疗机构处方保存期限，普通处方至少应保存？

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

16、下列哪项不属于药事管理的主要目标？

A．保障药品安全有效

B．促进合理用药

C．提升药品利润

D．维护公众健康

17、医疗机构发现药品不良反应后，最迟应在多少日内上报？

A．3日

B．7日

C．15日

D．30日

18、下列药品中，必须在标签上印有专用标识的是？

A．维生素C片

B．头孢克洛胶囊

C．复方甘草口服溶液

D．硝苯地平片

19、药师在调配处方时发现处方用药不适宜，最恰当的处理方式是？

A．直接修改处方并调配

B．拒绝调配并自行更换药品

C．联系处方医师确认后调整

D．交由护士决定是否调配

20、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药剂科主任

B．医务科主任

C．医疗机构负责人

D．临床科室主任

21、根据《处方管理办法》，急诊处方一般不得超过几日用量？

A.1日

B.3日

C.5日

D.7日

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限制在哪个范围内？

A.市场销售

B.医疗机构内部使用

C.药店代售

D.互联网平台销售

23、下列哪类药品属于国家实行特殊管理的药品？

A.处方药

B.非处方药

C.疫苗

D.麻醉药品

24、药品不良反应报告和监测的主体是？

A.患者

B.药品生产企业

C.医疗机构

D.医疗机构和药品生产经营企业

25、根据《药品管理法》，药品购进记录必须保存至超过药品有效期多久？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

26、下列哪项不属于处方的组成部分？

A.前记

B.正文

C.后记

D.药品价格

27、医疗机构药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括？

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查患者身份

28、药品标